El síndrome de Sweet (SS) fue descrito por primera vez por Robert Douglas Sweet, en 1964, tras observar a ocho pacientes mujeres en el Hospital General de Plymouth. Entre 1949 y 1964 se describieron las cuatro características fundamentales para el diagnóstico de la enfermedad: fiebre; leucocitosis neutrofílica; erupción aguda en forma de placas y/o nódulos eritematosos y edematosos generalizados; infiltrado neutrofílicodérmico masivo sin vasculitis. El SS se ha descrito en todo el mundo sin predilección racial y es caracterizado por la aparición abrupta de fiebre, neutrofilia, lesiones eritematoso cutáneas e, histológicamente, por un infiltrado difuso de neutrófilos ubicado en la dermis superior.

La pandemia por COVID-19, ha generado la preocupación de la población, por lo que una de las opciones para prevenir el contagio o los síntomas para COVID-19 ha sido la automedicación, generando complicaciones de salud en la población. Sin embargo, son pocos los estudios nacionales que caracterizan a los pacientes con reacciones adversas por automedicación. En base a ello se propone la ejecución de un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo, que busca determinar las características epidemiológico-clínicas y resultados del manejo de reacciones adversas por automedicación durante la pandemia COVID-19 en el Servicio de Emergencia del Hospital Nacional Arzobispo Loayza, periodo 2020-2021. La población la conformarán todos los pacientes atendidos por reacción adversa medicamentosa producto del uso intensional de un producto farmacológico (en general) en el Servicio de...

El síndrome de Sweet (SS) fue descrito por primera vez por Robert Douglas Sweet, en 1964, tras observar a ocho pacientes mujeres en el Hospital General de Plymouth. Entre 1949 y 1964 se describieron las cuatro características fundamentales para el diagnóstico de la enfermedad: fiebre; leucocitosis neutrofílica; erupción aguda en forma de placas y/o nódulos eritematosos y edematosos generalizados; infiltrado neutrofílicodérmico masivo sin vasculitis. El SS se ha descrito en todo el mundo sin predilección racial y es caracterizado por la aparición abrupta de fiebre, neutrofilia, lesiones eritematoso cutáneas e, histológicamente, por un infiltrado difuso de neutrófilos ubicado en la dermis superior.