Mostrando 1 - 3 Resultados de 3 Para Buscar 'Márquez, María del Carmen', tiempo de consulta: 0.01s Limitar resultados
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Presentamos la investigación de Hb anormales, en 5,206 muestras de sangre estudiadas de 1974 a 1996, en el Servicio de Hematología del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. La mayoría de muestras correspondieron a pacientes asegurados del HNERL\1. Otras, a casos problema del MINSA y FF.AA. y algunas otras de pacientes no asegurados de hospitales públicos, y clínicas-privadas de diversos departamentos, para estudios familiares o sondeos poblacionales específicos. En los estudios de Hb de rutina se usó métodos convencionales, el Technicon y Cobas-Argos. Para la electroforesis de Hb se empleó las técnicas del Manual Latinoamericano de Laboratorio de Hemoglobinopatías y el ICSH. Algunos casos para confirmación diagnóstica, requirieron electroforesis con enfoque isoeléctrico y cromatografía líquida de alta resolución, de laboratorios especializados de Costa Rica y los...
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Presentamos la investigación de Hb anormales, en 5,206 muestras de sangre estudiadas de 1974 a 1996, en el Servicio de Hematología del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. La mayoría de muestras correspondieron a pacientes asegurados de HNERM. Otras, a casos problema de MINSA y FF.AA. y algunas otras de pacientes no asegurados de hospitales públicos y clínicas privadas de diversos departamentos, para estudios familiares y sondeos poblacionales específicos. En los estudios de Hb de rutina se usó métodos convencionales, el Technicon y Cobas-Argos. Para la electroforesis de Hb se empleó las técnicas del Manual Latinoamericano de Laboratorio de Hemoglobinopatías y el ICSH. Algunos casos para confirmación diagnóstica, requirieron electroforesis con enfoque isoeléctrico y cromatografía líquida de alta resolución, de laboratorios especializados de Costa Rica y los EUA....
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We report the finding of two abnormal hemoglobins in three Peruvian families: hemaglobin O Arab and Hemoglobin Hofu. In the first case the patient was found to be double heterozygous for hemoglobin O Arab/β thalassaemia and presents a moderate chronic hemolytic anemia. In the second family the propositus had a severe chronic of hemoglobin A/O Arab were asymptomatic. In the third case we report a family with a very mild chronic hemolytic anemia due to the presence of hemoglobyn Hofu. These two abnormal hemoglobin O Arabia was introduced in Peru and described the methodology used in the Laboratory to characterize the abnormal hemoglobins.