The aim of the study was to evaluate in llama embryosthe effect of twocryopreservation methods on the in vivo and in vitro survival rate. Seventy three hatchedblastocysts were recovered by a non-surgical technique at day 6.5 after mating fromsuperstimulated llamas. Receptors were randomly allocated to a control group (n=14),vitrification (n=30) and slow freezing (n=29). On vitrification, embryos were exposed to avitrification solution (VS) containing 20% Glycerol + 20% Ethylene glycol + 0.5 M Sucrose+ 10% fetal calf serum (FCS) + 50 μg/ml gentamicin sulfate, and then plunged into liquidnitrogen in 0.25 ml straws. On the slow freezing, embryos were exposed to phosphatebuffer saline (PBS) with 1.5 M Ethylene glycol + 10% FCS + 50 μg/ml gentamicin sulfate,loaded in 0.25 ml straws, and cooled at a rate of 0.12 °C/min to 5 °C. Then, furthertemperature decrease at 5 °C /min rate, to -20 Â...

El objetivo del estudio fue evaluar el efecto de dos métodos de criopreservación sobre la supervivencia in vivo e in vitro de embriones de llama. Se recuperaron 73 embriones en estadio de blastocisto eclosionado mediante una técnica no quirúrgica a los 6.5 días post servicio en llamas superestimuladas. Las llamas receptoras se distribuyeron aleatoriamente en grupo Control (n = 14), de vitrificación (n=30) y de congelación lenta (n=29). Para la vitrificación, los embriones fueron expuestos a la solución de vitrificación (SV) conteniendo 20% Glicerol + 20% Etilenglicol + 0.5M Sucrosa + 10% suero fetal bovino (SFB) + 50 μg/ml sulfato de gentamicina, y sumergidos en nitrógeno líquido dentro de pajillas de 0.25 ml. Para la congelación lenta, los embriones fueron expuestos a fosfato buffer salino (PBS) con 1.5 M de Etilenglicol + 10% de SFB + 50 μg/ml de sulfato de gentamicina, ...