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En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico sacubitrilo/valsartán en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica de fracción de eyección reducida grado funcional NYHA II-IV recibiendo terapia médica óptima a dosis máxima tolerable por un tiempo mínimo de seis meses que se encuentra hospitalizado por falla cardiaca descompensada; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.