Se refiere al procedimiento para purificar los antígenos FAS1 y FAS2 que comprende: a) obtención de los productos de excreción-secreción del parasito adulto de fasciola hepática por shock hipoosmótico en agua destilada a 4°C; b) liofilización y dilución en una solución tamponada tal como el buffer citrato de sodio 0,2 M A pH 5, que contiene 0,1mM de cloruro de mercurio; c) fraccionamiento etanolico, por el que se obtiene el sobrenadante y el precipitado; d) proceso de diálisis del sobrenadante utilizando membrana de diálisis, de poro de resolución de 12 000D a 14 000D; e) fraccionamiento de las proteínas por cromatografía sobre una matriz de carboxi-metil sephadex C-50 equilibrada con solución tamponada; f) diálisis de las fracciones proteicas para eliminar las sales presentes, y finalmente liofilización de las fracciones. estos antígenos purificados son marcadores pot...

La fasciolosis humana es un problema de salud pública debido a la mayor incidencia de casos reportados en los últimos años alrededor del mundo. La necesidad de contar con técnicas o métodos de diagnóstico para Fasciola hepatica de mayor sensibilidad y especificidad es importante tanto para la práctica clínica como para determinar zonas endémicas. Objetivo: Evaluar las técnicas coprológicas y serológicas para el diagnóstico de la infección por Fasciola hepatica en humanos. Material y métodos: La población de estudio comprendió a niños en edad escolar entre 1-16 años de edad, pertenecientes a una zona de alta endemicidad (Junin, Perú). Se obtuvieron un total de 194 muestras de heces y 158 muestras de suero. Se evaluaron tres métodos coproparasitológicos: Método de Concentración éter-formol (MCEF), Técnica de Sedimentación Espont...