Determinar la aplicación del uso de fototerapia en neonatos con ictericia, que cumplen con los criterios del normograma 2004 de la Asociación Americana de Pediatría, así como también la prevalencia y características perinatales de pacientes hospitalizados por ictericia neonatal en la Unidad de Neonatología del Hospital Regional Manuel Núñez Butrón de Puno de Julio a Diciembre del 2016. MATERIAL Y METODOS: es un estudio observacional, descriptivo, transversal de tipo retrospectivo. Se revisó historias clínicas del servicio de neonatología de julio a diciembre del 2016. La población de estudio fue de 85 neonatos con el diagnostico de ictericia neonatal, pero solo 68 cumplían con los criterios de inclusión. La información será automático y se utilizará una computadora Windows XP PROFESIONAL 2010, Microsoft Excel 2010 y el Paquete estadístico SPSS 23 para su análisis. R...

Homozygous familial hypercholesterolemia (HFH) is a rare and life-threatening disease that can manifest as coronary artery disease or severe aortic stenosis before twenties. We present the case of a male adolescent who was hospitalized with a clinical diagnosis of HFH and severe aortic stenosis. He underwent aortic valve replacement with mechanical prosthesis and aortic annulus enlargement, and two aortocoronary bypasses were implanted due to an intraoperative complication. The patient evolved favourably and was discharged with combination therapy with high-intensity statins and ezetimibe.

La hipercolesterolemia familiar homocigota (HFH) es una enfermedad infrecuente y potencialmente mortal que se puede manifestar como enfermedad coronaria o estenosis aórtica severa antes de los 20 años de edad. Presentamos el caso de un adolescente de sexo masculino que fue hospitalizado con diagnóstico clínico de HFH y estenosis aórtica severa. Se le realizó cirugía de reemplazo de válvula aórtica con prótesis mecánica y ampliación de anillo, y se implantaron dos baipases aortocoronarios debido a una complicación intraoperatoria. El paciente evolucionó favorablemente y fue dado de alta con terapia combinada con estatinas de alta intensidad y ezetimibe.

Homozygous familial hypercholesterolemia (HFH) is a rare and life-threatening disease that can manifest as coronary artery disease or severe aortic stenosis before twenties. We present the case of a male adolescent who was hospitalized with a clinical diagnosis of HFH and severe aortic stenosis. He underwent aortic valve replacement with mechanical prosthesis and aortic annulus enlargement, and two aortocoronary bypasses were implanted due to an intraoperative complication. The patient evolved favourably and was discharged with combination therapy with high-intensity statins and ezetimibe.