En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico paricalcitol en comparación a otros medicamentos en el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario en pacientes con enfermedad renal estadío 5 en tratamiento sustitutivo con hemodiálisis o diálisis peritoneal y resitentes a calcitriol; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico erlotinib como tratamiento de primera línea en comparación a quimioterapia en cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR); cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Actualmente se encuentra incluido dentro del PNUME y Petitorio Farmacológico de EsSalud.

En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico formulaciones lipídicas en pacientes con diagnóstico de criptococosis meníngea y que hayan presentado eventos adversos serios al uso de amfotericina B deoxicolato; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.