En este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico interferón beta-1a 30 µg intramuscular para el tratamiento de esclerosis múltiple recurrente remitente que ha presentado eventos adversos a tratamiento previo con interferón beta-1b; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.