OBJETIVO: Determinar la prevalencia y factores asociados al desarrollo de catarata en personas mayores de 50 años según la Encuesta Demográfica y de Salud Familiar, 2018. MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó un estudio de tipo observacional, descriptivo, transversal y con análisis exploratorio de variables utilizando datos de la Encuesta Demográfica y de Salud Familiar, 2018. La población de estudio estuvo compuesta por personas mayores de 50 años del Perú. El presente estudio utiliza parte de la información producida por mencionada encuesta. RESULTADOS: Se obtuvo un total de 6 705 personas que tenían 50 años a más. El 51,5% eran del sexo masculino, el 23,4% padecía de hipertensión arterial, el 8,9% tenía diabetes mellitus y el 2,7% de personas tenían dificultad para ver aun usando anteojos. Además, se encontró que el sexo, el uso de anteojos, la hipertensión arterial y ...

Osteopetrosis comprises a series of rare genetic conditions that produce an imbalance in bone remodeling due to abnormal osteoclastic activity. We report a female patient 1 year 4 months, diagnosed with malignant osteopetrosis neuropathic child while causing paleness, distended abdomen with collateral circulation and growth retardation and developmental milestones are investigating. Examination right eye with retinopathy. Skeletal x-rays revealed a generalized bone hyperdensity. She bone marrow aspirate showed hypercellularity with hyperplastic erythroid, megakaryocytic normal white series. Diagnosis was confirmed by clinical and radiological features. The patient received supportive care. While the diagnosis is simple OPAR this is often delayed by the rarity of the disease and the lack of clinical suspicion, early diagnosis and treatment of bone marrow transplant is curative approach to...

Osteopetrosis comprises a series of rare genetic conditions that produce an imbalance in bone remodeling due to abnormal osteoclastic activity. We report a female patient 1 year 4 months, diagnosed with malignant osteopetrosis neuropathic child while causing paleness, distended abdomen with collateral circulation and growth retardation and developmental milestones are investigating. Examination right eye with retinopathy. Skeletal x-rays revealed a generalized bone hyperdensity. She bone marrow aspirate showed hypercellularity with hyperplastic erythroid, megakaryocytic normal white series. Diagnosis was confirmed by clinical and radiological features. The patient received supportive care. While the diagnosis is simple OPAR this is often delayed by the rarity of the disease and the lack of clinical suspicion, early diagnosis and treatment of bone marrow transplant is curative approach to...

Resumen: La amiloidosis es una enfermedad de causa desconocida, que se caracteriza por el acúmulo de material proteico amorfo, que se deposita en diversos órganos y tejidos, produciendo atrofia y alteraciones funcionales de ellos. En la cavidad oral habitualmente se encuentra macroglosia. Se presenta el caso de un varón de 78 años con mieloma múltiple que comienza con crecimiento progresivo de la lengua que le impedía respirar, deglutir y le producía disfonía, al estudio histopatológico es diagnosticado con amiloidosis secundaria localizada en lengua asociado a mieloma múltiple. Los pacientes que tienen mieloma múltiple tienen una asociación con el desarrollo de una amiloidosis primaria; caso contrario sucede con la amiloidosis secundaria que son raras y más extrañas en el caso de una localizada. Es importante reconocer que el estudio histopatológico e inmunohistoquímico ...

ABSTRACT Male patient, 54 years old, with a history of Guillain-Barré syndrome, treated with Gabapentin. Four months before admission presents autoimmune hemolytic anemia, treated with prednisone. At the time of admission to middle effort dyspnea presents, asthenia, palpitations, hyporexia, hypotension, weight decreased. Western blot test was positive for HTLV-1. Shaking hands is added. A case of Guillain-Barré syndrome and hemolytic anemia is reported in a context of infection with human T lymphotropic virus type I. Key words: Guillain-Barré syndrome; Hemolytic anemia; human T lymphotropic virus type I (HTLV-1). (source: MeSH NLM) DOI:  10.25176/RFMH.v18.n3.1596

Resumen: La amiloidosis es una enfermedad de causa desconocida, que se caracteriza por el acúmulo de material proteico amorfo, que se deposita en diversos órganos y tejidos, produciendo atrofia y alteraciones funcionales de ellos. En la cavidad oral habitualmente se encuentra macroglosia. Se presenta el caso de un varón de 78 años con mieloma múltiple que comienza con crecimiento progresivo de la lengua que le impedía respirar, deglutir y le producía disfonía, al estudio histopatológico es diagnosticado con amiloidosis secundaria localizada en lengua asociado a mieloma múltiple. Los pacientes que tienen mieloma múltiple tienen una asociación con el desarrollo de una amiloidosis primaria; caso contrario sucede con la amiloidosis secundaria que son raras y más extrañas en el caso de una localizada. Es importante reconocer que el estudio histopatológico e inmunohistoquímico ...

ABSTRACT Male patient, 54 years old, with a history of Guillain-Barré syndrome, treated with Gabapentin. Four months before admission presents autoimmune hemolytic anemia, treated with prednisone. At the time of admission to middle effort dyspnea presents, asthenia, palpitations, hyporexia, hypotension, weight decreased. Western blot test was positive for HTLV-1. Shaking hands is added. A case of Guillain-Barré syndrome and hemolytic anemia is reported in a context of infection with human T lymphotropic virus type I. Key words: Guillain-Barré syndrome; Hemolytic anemia; human T lymphotropic virus type I (HTLV-1). (source: MeSH NLM) DOI:  10.25176/RFMH.v18.n3.1596