Influencia de las mutaciones del gen pncA de cepas de Mycobacterium tuberculosis multidrogoresistentes sobre los parámetros cinéticos y actividad enzimática de Pirazinamidasas recombinantes
Descripción del Articulo
La pirazinamida es un profarmaco que al ingresar a Mycobacterium tuberculosis (Mtb) y mediante la acción de la pirazinamidasa (PZAsa), enzima codificada por el gen pncA, es convertida a su forma activa, el ácido pirazinoico (POA) el cual es un tóxico y potencial inhibidor de micobacterias en estado...
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2019 |
| Institución: | Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann |
| Repositorio: | UNJBG-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:172.16.0.151:UNJBG/3783 |
| Enlace del recurso: | http://repositorio.unjbg.edu.pe/handle/UNJBG/3783 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Actividad enzimática Farmacorresistencia bacteriana múltiple Mutagénesis Mycobacterium tuberculosis Pirazinamida Resistencia a medicamentos |
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Cevallos Columbus, César AugustoQuispe Hualpa, Yaneth Mariluz2019-11-26T16:09:00Z2019-11-26T16:09:00Z20191644_2019_quispe_hualpa_ym_faci_biologia_microbiologia.pdfhttp://repositorio.unjbg.edu.pe/handle/UNJBG/3783La pirazinamida es un profarmaco que al ingresar a Mycobacterium tuberculosis (Mtb) y mediante la acción de la pirazinamidasa (PZAsa), enzima codificada por el gen pncA, es convertida a su forma activa, el ácido pirazinoico (POA) el cual es un tóxico y potencial inhibidor de micobacterias en estado de latencia. Las mutaciones en el gen pncA constituyen el principal mecanismo de resistencia a PZA. En este estudio, se evaluó la influencia de las mutaciones del gen pncA de cepas de Mtb multidrogoresistentes sobre los parámetros cinéticos y actividad enzimática de PZAsas recombinantes a través de técnicas de clonamiento molecular y expresión de proteínas recombinantes. Para ello, se trabajó con mutaciones (G373T, T515C, G511A y G185A) que en la estructura de las PZAsas recombinantes dan lugar a cambios de aminoácidos (V125F, L172P, A171T y P62L) alejados de los sitios catalíticos. Nuestros hallazgos de acuerdo a los análisis estadístico muestran que las mutaciones no afectaron los valores de (p>0.05), sin embargo, los demás parámetros cinéticos ( y ) y actividad enzimática (p<0.05) sí fueron afectados. La PZAsa con el cambio de aminoácido L172P mostró una funcionalidad (: 11 −1; : 8.24 −1−1; actividad enzimática: 0.51 μ ∗−1∗−1) mucho menor al de las otras PZAsas y acuerdo al análisis de Tukey al compararse con la PZAsa WT H37Rv se evidenció este orden: WT H37Rv > V125F > A171T > P62L > L172P. En conclusión las mutaciones del gen pncA afectan negativamente los parámetros cinéticos ( y ) y actividad enzimática de PZAsas recombinantes.Made available in DSpace on 2019-11-26T16:09:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1644_2019_quispe_hualpa_ym_faci_biologia_microbiologia.pdf: 2978812 bytes, checksum: 6f81dfa06f24b29b5a5f5113a4fe0777 (MD5) Previous issue date: 2019Tesisapplication/pdfspaUniversidad Nacional Jorge Basadre GrohmannPEinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Universidad Nacional Jorge Basadre GrohmannRepositorio Institucional - UNJBGreponame:UNJBG-Institucionalinstname:Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmanninstacron:UNJBGActividad enzimáticaFarmacorresistencia bacteriana múltipleMutagénesisMycobacterium tuberculosisPirazinamidaResistencia a medicamentosInfluencia de las mutaciones del gen pncA de cepas de Mycobacterium tuberculosis multidrogoresistentes sobre los parámetros cinéticos y actividad enzimática de Pirazinamidasas recombinantesinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisSUNEDUBiólogo – MicrobiólogoUniversidad Nacional Jorge Basadre Grohmann. Escuela Profesional de Biología – MicrobiologíaTítulo profesionalBiologíaTEXT1644_2019_quispe_hualpa_ym_faci_biologia_microbiologia.pdf.txt1644_2019_quispe_hualpa_ym_faci_biologia_microbiologia.pdf.txtExtracted texttext/plain132621http://172.16.0.151/bitstream/UNJBG/3783/2/1644_2019_quispe_hualpa_ym_faci_biologia_microbiologia.pdf.txt9ac64f01b1f62dcd019eb2bd8e34751aMD52ORIGINAL1644_2019_quispe_hualpa_ym_faci_biologia_microbiologia.pdfapplication/pdf2978812http://172.16.0.151/bitstream/UNJBG/3783/1/1644_2019_quispe_hualpa_ym_faci_biologia_microbiologia.pdf6f81dfa06f24b29b5a5f5113a4fe0777MD51UNJBG/3783oai:172.16.0.151:UNJBG/37832023-07-24 11:58:53.978Repositorio Institucional Digital - UNJBGmemoave@gmail.com |
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La pirazinamida es un profarmaco que al ingresar a Mycobacterium tuberculosis (Mtb) y mediante la acción de la pirazinamidasa (PZAsa), enzima codificada por el gen pncA, es convertida a su forma activa, el ácido pirazinoico (POA) el cual es un tóxico y potencial inhibidor de micobacterias en estado de latencia. Las mutaciones en el gen pncA constituyen el principal mecanismo de resistencia a PZA. En este estudio, se evaluó la influencia de las mutaciones del gen pncA de cepas de Mtb multidrogoresistentes sobre los parámetros cinéticos y actividad enzimática de PZAsas recombinantes a través de técnicas de clonamiento molecular y expresión de proteínas recombinantes. Para ello, se trabajó con mutaciones (G373T, T515C, G511A y G185A) que en la estructura de las PZAsas recombinantes dan lugar a cambios de aminoácidos (V125F, L172P, A171T y P62L) alejados de los sitios catalíticos. Nuestros hallazgos de acuerdo a los análisis estadístico muestran que las mutaciones no afectaron los valores de (p>0.05), sin embargo, los demás parámetros cinéticos ( y ) y actividad enzimática (p<0.05) sí fueron afectados. La PZAsa con el cambio de aminoácido L172P mostró una funcionalidad (: 11 −1; : 8.24 −1−1; actividad enzimática: 0.51 μ ∗−1∗−1) mucho menor al de las otras PZAsas y acuerdo al análisis de Tukey al compararse con la PZAsa WT H37Rv se evidenció este orden: WT H37Rv > V125F > A171T > P62L > L172P. En conclusión las mutaciones del gen pncA afectan negativamente los parámetros cinéticos ( y ) y actividad enzimática de PZAsas recombinantes. |
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