Evaluación de la cinética de liberación del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF-BB) del plasma rico en plaquetas obtenido de sangre de cordón umbilical
Descripción del Articulo
Introducción: El uso de sangre de cordón umbilical (CU) tiene muchas ventajas en la medicina regenerativa. El plasma rico en plaquetas (PRP) es una fuente de factores de crecimiento en donde su dinámica en el tiempo ha sido evaluada en sangre periférica, sin embargo, su evaluación en sangre de CU no...
Autores: | , |
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Formato: | tesis de grado |
Fecha de Publicación: | 2023 |
Institución: | Universidad Peruana Cayetano Heredia |
Repositorio: | UPCH-Institucional |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/14830 |
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Evaluación de la cinética de liberación del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF-BB) del plasma rico en plaquetas obtenido de sangre de cordón umbilical Peralta Antialon, Ana Patricia Plasma Rico en Plaquetas Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas Cinética Sangre de Cordón Umbilical https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03 https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.02 https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06 |
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Introducción: El uso de sangre de cordón umbilical (CU) tiene muchas ventajas en la medicina regenerativa. El plasma rico en plaquetas (PRP) es una fuente de factores de crecimiento en donde su dinámica en el tiempo ha sido evaluada en sangre periférica, sin embargo, su evaluación en sangre de CU no ha sido estudiada. Objetivo: evaluar la cinética de la liberación del PDGF-BB del PRP obtenido de sangre de CU. Materiales y métodos: Estudio experimental in vitro. Se recolectaron muestras de sangre de CU de 6 partos vaginales a término de gestantes que tenían entre 18 y 36 años sanas que acudieron al Hospital Nacional Cayetano Heredia en Lima-Perú. Las muestras obtenidas se centrifugaron a 900 g durante 10 minutos para preparar el PRP. Se dividió en 4 alícuotas: (i) sin activador y (ii) 1 hora, (iii) 24 horas y (iv) 48 horas siendo las tres últimas activadas con gluconato de calcio (GLu.Ca) al 10%. La cuantificación del PDGF-BB fue evaluada mediante el método de ELISA. Resultados: Las medias (desviaciones estándar) de la concentración de PDGF-BB medido a la hora, 24 horas y 48 horas fueron 6127.9 ± 101.6, 6197.5 ± 34 y 6176.8 ± 63.3 pg/ml respectivamente. La cinética del PDGF-BB liberado por el PRP mostró valores constantes durante las 48 horas. Conclusiones: La liberación de PDGF-BB del PRP, obtenido de sangre de CU, se indujo rápidamente y se mantuvo constante y de forma mantenida durante las primeras 48 horas luego de su activación. |
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Se dividió en 4 alícuotas: (i) sin activador y (ii) 1 hora, (iii) 24 horas y (iv) 48 horas siendo las tres últimas activadas con gluconato de calcio (GLu.Ca) al 10%. La cuantificación del PDGF-BB fue evaluada mediante el método de ELISA. Resultados: Las medias (desviaciones estándar) de la concentración de PDGF-BB medido a la hora, 24 horas y 48 horas fueron 6127.9 ± 101.6, 6197.5 ± 34 y 6176.8 ± 63.3 pg/ml respectivamente. La cinética del PDGF-BB liberado por el PRP mostró valores constantes durante las 48 horas. Conclusiones: La liberación de PDGF-BB del PRP, obtenido de sangre de CU, se indujo rápidamente y se mantuvo constante y de forma mantenida durante las primeras 48 horas luego de su activación.Introduction: The use of umbilical cord (UC) blood has many advantages in regenerative medicine. Platelet-rich plasma (PRP) is a source of growth factors where its dynamics over time has been evaluated in peripheral blood, however, its evaluation in UC blood has not been studied. Objective: to evaluate the kinetics of PDGF-BB release from PRP obtained from UC blood. Materials and methods: in vitro experimental study. UC blood samples were collected from 6 term deliveries of healthy pregnant women between 18 and 36 years of age who attended the Cayetano Heredia National Hospital in Lima-Peru. Lima-Peru. The samples obtained were centrifuged at 900 g for 10 minutes to prepare the PRP. It was divided into 4 aliquots: (i) without activator and (ii) 1 hour, (iii) 24 hours and (iv) 48 hours, the last three being activated with 10% calcium gluconate (GLu.Ca). The quantification of PDGF-BB was evaluated by ELISA. Results: The means (standard deviations) of PDGF-BB concentration measured at 1 hour, 24 hours and 48 hours were 6127.9 ± 101.6, 6197.5 ± 34 and 6176.8 ± 63.3 pg/ml respectively. The kinetics of PDGF-BB released by PRP showed constant values during the 48 hours. Conclusions: PDGF-BB release from PRP obtained from UC blood was rapidly induced and remained constant and sustained during the first 48 hours after activation.Submitted by Yazmin Zelaya (yazmin.zelaya.b@upch.pe) on 2024-01-09T19:52:27Z No. of bitstreams: 1 Evaluacion_PeraltaAntialon_Ana.pdf: 1775783 bytes, checksum: a0555e5d50a2a4c50bf2d6b5d069cf88 (MD5)Approved for entry into archive by Mirtha Quispe (mirtha.quispe@upch.pe) on 2024-01-10T20:08:54Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Evaluacion_PeraltaAntialon_Ana.pdf: 1775783 bytes, checksum: a0555e5d50a2a4c50bf2d6b5d069cf88 (MD5)Made available in DSpace on 2024-01-10T20:34:11Z (GMT). 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