Diagnóstico prenatal de linfedema congénito bilateral de miembros inferiores tipo milroy: Presentación de caso
Descripción del Articulo
El linfedema congénito es un raro trastorno genético hereditario del sistema linfático. Por lo general se diagnóstica en la infancia y ocasionalmente en etapa prenatal. Este artículo tiene el objetivo de presentar un caso con diagnóstico prenatal de linfedema congénito bilateral de miembros inferior...
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2024 |
| Institución: | Sociedad Materno Fetal |
| Repositorio: | Revista Internacional de Salud Materno Fetal |
| Lenguaje: | español inglés portugués |
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| Enlace del recurso: | http://ojs.revistamaternofetal.com/index.php/RISMF/article/view/324 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Linfedema congénito Enfermedad de Milroy Diagnóstico prenatal Asesoramiento genético |
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Diagnóstico prenatal de linfedema congénito bilateral de miembros inferiores tipo milroy: Presentación de caso Prenatal diagnosis of congenital bilateral lower limb lymphedema milroy type: Case report Diagnóstico pré-natal de linfedema congênito bilateral de membros inferiores, tipo Milroy: Apresentação do caso |
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El linfedema congénito es un raro trastorno genético hereditario del sistema linfático. Por lo general se diagnóstica en la infancia y ocasionalmente en etapa prenatal. Este artículo tiene el objetivo de presentar un caso con diagnóstico prenatal de linfedema congénito bilateral de miembros inferiores tipo Milroy. Se trata de una gestante de 21 años de edad, con edad gestacional de 24 semanas. Los ultrasonidos de marcadores de cromosomopatías y morfológico en el primer y segundo trimestres del embarazo no informaron alteraciones estructurales. Con 24 semanas se realiza ecografía bidimensional que confirma linfedema bilateral de miembros inferiores. Al realizar genealogía de cuatro generaciones no se reportan antecedentes personales y familiares de trastornos circulatorios u otros problemas de salud. Se ofreció asesoramiento genético y la gestante solicitó terminación voluntaria del embarazo. El análisis anatomopatológico confirmó los hallazgos ecográficos con diagnóstico de linfedema congénito bilateral de miembros inferiores tipo Milroy. |
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Diagnóstico prenatal de linfedema congénito bilateral de miembros inferiores tipo milroy: Presentación de casoPrenatal diagnosis of congenital bilateral lower limb lymphedema milroy type: Case reportDiagnóstico pré-natal de linfedema congênito bilateral de membros inferiores, tipo Milroy: Apresentação do casoQuintana-Hernández, DanielFajardo-Peña, YanisbellRamírez Arias, DayamiHerrera-Luis, AinadysLinfedema congénitoEnfermedad de MilroyDiagnóstico prenatalAsesoramiento genéticoEl linfedema congénito es un raro trastorno genético hereditario del sistema linfático. Por lo general se diagnóstica en la infancia y ocasionalmente en etapa prenatal. Este artículo tiene el objetivo de presentar un caso con diagnóstico prenatal de linfedema congénito bilateral de miembros inferiores tipo Milroy. Se trata de una gestante de 21 años de edad, con edad gestacional de 24 semanas. Los ultrasonidos de marcadores de cromosomopatías y morfológico en el primer y segundo trimestres del embarazo no informaron alteraciones estructurales. Con 24 semanas se realiza ecografía bidimensional que confirma linfedema bilateral de miembros inferiores. Al realizar genealogía de cuatro generaciones no se reportan antecedentes personales y familiares de trastornos circulatorios u otros problemas de salud. Se ofreció asesoramiento genético y la gestante solicitó terminación voluntaria del embarazo. El análisis anatomopatológico confirmó los hallazgos ecográficos con diagnóstico de linfedema congénito bilateral de miembros inferiores tipo Milroy.Congenital lymphedema is a rare inherited genetic disorder of the lymphatic system. It is usually diagnosed in childhood and occasionally in the prenatal stage. This article aims to present a case with a prenatal diagnosis of congenital bilateral lower limb lymphedema Milroy type. This is a 21-year-old pregnant woman, with a gestational age of 24 weeks. Ultrasounds of chromosomopathies and morphological markers in the first and second trimesters of pregnancy did not report structural alterations. At 24 weeks, a two-dimensional ultrasound was performed that confirmed bilateral lymphedema of the lower limbs. When performing genealogy of four generations, no personal or family history of circulatory disorders or other health problems is reported. Genetic counseling was offered and the surrogate requested voluntary termination of the pregnancy. The pathological analysis confirmed the ultrasound findings with a diagnosis of congenital bilateral lymphedema of the lower limbs Milroy type.O linfedema congênito é uma doença genética hereditária rara do sistema linfático. Geralmente é diagnosticado na infância e ocasionalmente na fase pré-natal. Este artigo tem como objetivo apresentar um caso com diagnóstico pré-natal de linfedema congênito bilateral de membros inferiores do tipo Milroy. Trata-se de uma gestante de 21 anos, com idade gestacional de 24 semanas. Ultrassonografias de cromossomopatias e marcadores morfológicos no primeiro e segundo trimestres de gestação não relataram alterações estruturais. Às 24 semanas foi realizada ultrassonografia bidimensional que confirmou linfedema bilateral de membros inferiores. Ao realizar a genealogia de quatro gerações, não é relatado nenhum histórico pessoal ou familiar de distúrbios circulatórios ou outros problemas de saúde. Foi oferecido aconselhamento genético e a barriga de aluguel solicitou a interrupção voluntária da gravidez. A análise anatomopatológica confirmou os achados ultrassonográficos com diagnóstico de linfedema congênito bilateral de membros inferiores tipo Milroy.Sociedad Materno Fetal2024-01-11info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://ojs.revistamaternofetal.com/index.php/RISMF/article/view/32410.47784/rismf.2023.8.4.324Revista Internacional de Salud Materno Fetal; Vol. 8 Núm. 4 (2023); z13-z16International Journal of Mütterliche und fetale Gesundheit; Vol. 8 Núm. 4 (2023); z13-z16International Journal of Maternal and Fetal Health; Vol. 8 Núm. 4 (2023); z13-z16Revista Internacional de Saúde Materna e Fetal; Vol. 8 Núm. 4 (2023); z13-z162519-9994reponame:Revista Internacional de Salud Materno Fetalinstname:Sociedad Materno Fetalinstacron:RISMFspaengporhttp://ojs.revistamaternofetal.com/index.php/RISMF/article/view/324/328http://ojs.revistamaternofetal.com/index.php/RISMF/article/view/324/329http://ojs.revistamaternofetal.com/index.php/RISMF/article/view/324/330Derechos de autor 2023 Revista Internacional de Salud Materno Fetalhttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:ojs2.ojs.revistamaternofetal.com:article/3242024-02-18T20:08:08Z |
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