Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 10-2024. Uso concomitante de ISRS y ACO

Descripción del Articulo

Según el análisis realizado, el uso concomitante de ISRS y ACO se asoció con un aumento del 33% en el riesgo de sangrado mayor en comparación con el uso de solo ACO (IRR, 1.33; IC 95%, 1.24-1.42), siendo el riesgo más alto durante los primeros 30 días de tratamiento (IRR, 1.74; IC 95%, 1.37-2.22) y...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
Fecha de Publicación:2024
Institución:Seguro Social de Salud
Repositorio:ESSALUD-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/5105
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12959/5105
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina
Antidepresivos
Trastorno depresivo mayor
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.26
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05
Descripción
Sumario:Según el análisis realizado, el uso concomitante de ISRS y ACO se asoció con un aumento del 33% en el riesgo de sangrado mayor en comparación con el uso de solo ACO (IRR, 1.33; IC 95%, 1.24-1.42), siendo el riesgo más alto durante los primeros 30 días de tratamiento (IRR, 1.74; IC 95%, 1.37-2.22) y disminuyendo con el tiempo.
Comunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 10-2024. Uso concomitante de ISRS y ACO
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