Protocolo de Farmacovigilancia N° 01-2022. “Farmacovigilancia intensiva al producto farmacéutico Bevacizumab administrado mediante inyección intravítrea”
Descripción del Articulo
El presente protocolo tiene como objetivo implementar farmacovigilancia intensiva a Bevacizumab, considerando su origen biológico, la existencia de biosimilares, su uso off label y su insuficiente información de su perfil de seguridad por su uso intravítreo
| Autor: | |
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| Fecha de Publicación: | 2022 |
| Institución: | Seguro Social de Salud |
| Repositorio: | ESSALUD-Institucional |
| Lenguaje: | español |
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| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12959/2701 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
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Protocolo de Farmacovigilancia N° 01-2022. “Farmacovigilancia intensiva al producto farmacéutico Bevacizumab administrado mediante inyección intravítrea” Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud) Bevacizumab Inhibidores de la angiogénesis Edema macular Degeneración macular exudativa Anticuerpos monoclonales humanizados https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.02 https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 |
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