Gestión de riesgos en los laboratorios clinicos

• Autor: Figueroa Montes, Luis Edgardo
• Formato: artículo
• Fecha de Publicación: 2016
• Institución: Seguro Social de Salud
• Repositorio: ESSALUD-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.essalud.gob.pe:20.500.12959/2669
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12959/2669; https://doi.org/10.35663/amp.2015.324.8
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Gestión de riesgos; Control de calidad; Errores médicos; Laboratorio clínico; Risk management; Quality control; Medical errors; Clinical laboratory; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05

Las pruebas de laboratorio tienen un impacto crítico en la toma de decisiones médicas. Sin embargo, en el ciclo, que inicia con la solicitud del médico y termina con la interpretación final, pueden ocurrir errores en cualquier etapa. La evaluación de las causas que ge­neran estos errores y la toma de medidas para detec­tarlos y prevenirlos, antes de que causen daño, es críti­co en el proceso analítico. Esto se logra a través de la gestión de riesgos (GR). La norma EP23­A, Control de calidad en el laboratorio basado en la gestión de ries­gos, del Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI), introduce los principios de la GR para los laboratorios clínicos. Esta directriz permite desarrollar un plan de GR, individualizado. Este artículo resume los principios de la GR en los laboratorios clínicos