El penfigoide bulloso es una dermatopatía de origen autoinmune de casuística poco frecuente en la clínica diaria. Es causado básicamente por la presencia de autoanticuerpos (IgG en caninos) contra el antígeno penfigoide bulloso 2 (BPAG2) ubicados en la membrana basal de la piel, generando la separación de la unión dermoepitelial. En caninos, se caracteriza por presentar lesiones dérmicas profundas y progresivas como vesículas o bullas, tornándose con el tiempo en inflamación, úlceras, erosiones y costras de la piel, ubicándose con mayor frecuencia en los labios, pabellones auriculares, paladar duro y blando, abdomen, axila y dedos. Se analizaron y describieron las pruebas diagnósticas tomadas al paciente como exámenes de sangre (hemograma y bioquímica sanguínea completa), citología e histopatología de lesiones dermatológicas, que permitieron en conjunto llegar al diag...

A 63-year-old male patient from Tocache, a hamlet in the Department of San Martín, Perú. He began his illness 5 years prior to presentation, with conjunctival erythema in both eyes. This was followed by nasal secretion, skin lesions producing nasal deformity, as well as skin exfoliation and anesthesia of the fingers and feet. On the neurological examination, there was anesthesia involving hands and feet. Laboratory work revealed normocytic anemia, leukopenia, eosinophilia, and lymphopenia. There was presence of fecal Strongyloides stercoralis and Ascaris lumbricoides. Sinus X-ray revealed sinusitis, polyps, and keratitis. The electromyography was compatible with a sensory axonal polyneuropathy without motor involvement. Biopsies of the sural nerve and the affected musculature were performed, and positive acid-fast bacilli were identified.