ACTIVIDAD ANALGÉSICA Y ANTIINFLAMATORIA DEL EXTRACTO HIDROALCÓLICO DE HOJAS Y TALLOS DE Leucheria daucifolia (D. Don.) Crisci “Churoq wasin” EN RATONES.

• Autores: Soto Requez, Yvon Carla, Ruiz Rondinel, Sandra
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2018
• Institución: Universidad Privada Norbert Wiener
• Repositorio: UWIENER-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.uwiener.edu.pe:20.500.13053/2562
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.13053/2562
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Churoq wasin; Actividad analgésica; Antiinflamatoria

El presente estudio tuvo como objetivo evaluar la actividad analgésica y antiinflamatoria del extracto hidroalcohólico de hojas y tallos de Leucheria daucifolia(D. Don.) Crisci “Churoq wasin”. Para la actividad analgésica se empleó el modelo de contorsiones abdominales por ácido acético al 0,8%, se utilizaron 49 ratones y los grupos evaluados fueron: Control negativo (agua destilada), control positivo (ácido acético al 0,8%), extracto hidroalcohólico 50, 100 y 200 mg/kg y se comparó con paracetamol 300 mg/kg y tramadol 40 mg/kg. Para el efecto antiinflamatorio se empleó el método de edema auricular por un agente irritante xilol al 6% diluido en acetona en el pabellón auricular del ratón. Se usaron 49 ratones albinos y los grupos de estudios fueron: crema vaselina,crema elaboradas a base del extracto hidroalcohólico al 0,5, 1 y 2%, comparando con el diclofenaco 1% crema e hidrocortisona al 1% crema. Los resultados evidencian que el extracto hidroalcohólico de hojas y tallos de Leucheria daucifolia(D. Don.) Crisci “Churoq wasin”a dosis 100 mg/kg presenta actividad analgésica con un porcentaje de inhibición de contorsiones del (62%) no superando al tramadol (86%) y es comparable al paracetamol (76%); y con respecto a la actividad antinflamatoria, la crema del extracto al 2% presenta un porcentaje de inhibición de la inflamacióncon un (48.7%) el cual es comparable a la hidrocortisona 1%y el diclofenaco 1%. Se comprobó que existe actividad analgésica y actividad antiinflamatoria en ratones.