Eficacia del Benralizumab en el tratamiento de asma eosinofílica en adultos: Revisión sistemática y meta-análisis
Descripción del Articulo
Introducción: El Benralizumab es un anticuerpo monoclonal indicado para pacientes adultos que sufren de asma eosinofílica severa no controlada que han llevado previamente una medicación con corticosteroides inhalados en altas dosis y agonistas β de acción prolongada sin éxito. Objetivo: Evaluar sist...
| Autores: | , |
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2025 |
| Institución: | Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas |
| Repositorio: | UPC-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorioacademico.upc.edu.pe:10757/684417 |
| Enlace del recurso: | http://doi.org/10.19083/tesis/684417 http://hdl.handle.net/10757/684417 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Asma Asma eosinofílica Benralizumab Anticuerpo monoclonal Asthma Eosinophilic asthma Monoclonal antibody http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00 https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.00 |
| Sumario: | Introducción: El Benralizumab es un anticuerpo monoclonal indicado para pacientes adultos que sufren de asma eosinofílica severa no controlada que han llevado previamente una medicación con corticosteroides inhalados en altas dosis y agonistas β de acción prolongada sin éxito. Objetivo: Evaluar sistemáticamente la eficacia del Benralizumab en adultos con asma eosinofílica (AE). Métodos: Se buscó en cuatro bases de datos, ensayos controlados aleatorizados (ECA) que evaluaran Benralizumab frente a placebo en adultos con AE. El resultado primarios fue las exacerbaciones de anuales de asma (EAA) y los resultados secundarios fueron la puntuación del cuestionario ACQ-6 y los niveles de volumen espiratorio forzado en el primer segundo (VEF1). Las medidas de efecto utilizadas fueron la razón de riesgos (RR) o la diferencia media (MD) con su intervalo de confianza (IC 95%). Se utilizaron modelos de efectos aleatorios y metaanálisis de varianza inversa. La certeza de la evidencia (CdE) se valoró utilizando la evaluación GRADE. Resultados: En comparación con el placebo, Benralizumab no disminuyó las EAA en el grupo de dosis ≤ 20 mg (RR 0.74 ;95% CI 0.44 a 1.23; p< 0.05; I2 = 94%) y en el grupo > 20 mg, sí hubo disminución de EAA (RR 0.68 ;95% CI 0.47 a 0.99; p> 0.05; I2 = 52%). Para el puntaje del ACQ-6, Benralizumab no disminuyó el puntaje de ACQ6 en comparación con el Placebo en el grupo de dosis ≤ 20 mg (MD = -0.15 ;95% CI -0.43 a 0.12; p< 0.05; I2 = 0%, Figura 3). No obstante, sí existe disminución en el grupo de dosis > 20 mg (MD = -0.19 ;95% CI -0.37 a -0.01; p< 0.05; I2 = 73%). Finalmente, no se encontró suficiente información entre los estudios incluidos para analizar el efecto de Benralizumab sobre el VEF1. Conclusiones: En adultos con AE, Benralizumab puede ser beneficioso para reducir las EAA y mejorar el puntaje de ACQ-6; sin embargo, la certeza es incierta. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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