Eficiencia y seguridad de la fentermina / topiramato en pacientes con obesidad atendidos en el área de endocrinología del Hospital PNP Luis N. Sáenz, periodo julio 2018 - junio 2020
Descripción del Articulo
El estudio se centra en la evaluación de la eficiencia y seguridad de la combinación de fentermina y topiramato en pacientes con obesidad atendidos en el área de endocrinología del Hospital PNP Luis N Sáenz durante el periodo de julio de 2018 a junio de 2020. Se busca determinar si existen diferenci...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2024 |
| Institución: | Universidad Ricardo Palma |
| Repositorio: | URP-Tesis |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.urp.edu.pe:20.500.14138/7984 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.14138/7984 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Personas con sobrepeso Obesidad Farmacología Endocrinología https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.18 |
| Sumario: | El estudio se centra en la evaluación de la eficiencia y seguridad de la combinación de fentermina y topiramato en pacientes con obesidad atendidos en el área de endocrinología del Hospital PNP Luis N Sáenz durante el periodo de julio de 2018 a junio de 2020. Se busca determinar si existen diferencias significativas en la eficacia clínica y la seguridad de este tratamiento en diferentes concentraciones. La fentermina actúa como un supresor del apetito al aumentar la liberación de noradrenalina en el sistema nervioso central, mientras que el topiramato, un fármaco anticonvulsivo, se utiliza en este contexto por sus propiedades que pueden contribuir a la pérdida de peso. Se establecen criterios de inclusión y exclusión para clasificar a los pacientes en cuatro grupos, con un diseño observacional, retrospectivo y analítico. Los resultados preliminares sugieren que hay diferencias significativas en la eficiencia y seguridad de las diferentes concentraciones de fentermina y topiramato administradas, específicamente a dosis de 3,75/23 mg/día, 7,5/46 mg/día y 15/92 mg/día. Además, se identifican eventos adversos asociados al tratamiento, lo que resalta la importancia de monitorear la seguridad en el uso de estos fármacos en la población estudiada |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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