“Detección fenotípica y genotípica de Escherichia coli productoras de β-lactamasas espectro extendido aisladas de aves de abasto en Perú.”

• Autor: Peña Murillo, Nathaly Rossemery
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2018
• Institución: Universidad Ricardo Palma
• Repositorio: URP-Tesis
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.urp.edu.pe:20.500.14138/1692
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.14138/1692
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: β-Lactamasas de espectro extendido; resistencia bacteriana; E. coli; Extended-spectrum β-lactamases; bacterial resistance; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#4.03.01

La resistencia bacteriana frente a los antibióticos es un importante problema de salud pública, que afecta en ámbitos de medicina humana, veterinaria, seguridad alimentaria como ambiental en Perú. Los objetivos de este trabajo han sido la detección fenotípica y genotípica de cepas Escherichia coli productoras de enzimas β-Lactamasas de espectro extendido (βLEE), aisladas en aves de abasto en un laboratorio privado ubicado en la ciudad de Lima, Perú. Se evaluaron 185 aislamientos de E. coli procedentes de aves de 26 empresas de crianza intensiva ubicadas en Perú, a las cuales se realizaron necropsias durante el periodo comprendido entre noviembre del 2015 hasta noviembre del 2016. Se detectó E. coli productoras de enzimas β-Lactamasas de espectro extendido (βLEE) fenotípicamente, de acuerdo al método confirmatorio de sinergia de doble disco según el Comité de Antibiograma de la sociedad Francesa de Microbiología (Método de Jarlier), mientras la caracterización genotípica se realizó por la amplificación de los genes blaCTX-M-1, blaTEM y blaSHV en PCR. Los resultados reflejan un total de 185 aislamientos, se halló 38,4% de cepas con presencia de enzimas βLEE confirmadas fenotípicamente; asimismo se expresó genes a partir de ADN total por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) obteniendo 33,5% entre los genes blaTEM, blaSHV y blaCTX-M-1 y el 4,9% de cepas E. coli productoras de βLEE fenotípico, sin gen bla determinado. En conclusión, la presencia de cepas Escherichia coli productoras de enzimas β-Lactamasas de espectro extendido (βLEE), es elevada, siendo el gen tipo blaCTX-M-1 el más frecuente, por lo tanto, es necesario que se aumenten las medidas de detección y control de origen de este microorganismo productor de estas enzimas, del mismo modo orientar la terapia antimicrobiana empírica. Bacterial resistance to antibiotics is an important public health problem that affects human, veterinary, food and environmental security in Perú. The objectives of this work have been the phenotypic and genotypic detection of Escherichia coli strains that produce extended spectrum β-lactamase enzymes (βLEE), isolated in poultry in a private laboratory located in the city of Lima, Peru. A total of 185 isolates of E. coli from birds of 26 intensive breeding companies located in Peru were evaluated, to which necropsies were performed during the period from November 2015 to November 2016. E. coli producing extended-spectrum β-lactamase enzymes (βLEE) were detected according to the double disc synergy confirmatory method according to the Antibiogram Committee of the French Society of Microbiology (Jarlier Method), while genotypic characterization was performed by the amplification of blaCTX-M-1, blaTEM and blaSHV genes in PCR. The results reflect a total of 185 isolations, found 38.4% of strains with the presence of ESBL confirmed phenotypically; Likewise, genes were expressed from total DNA by polymerase chain reaction (PCR) obtaining 33.5% between the blaTEM, blaSHV and blaCTX-M-1 genes and 4.9% of E. coli strains producing βLEE phenotypic, no gene bla determined. In conclusion, the presence of Escherichia coli strains that produce extended-spectrum β-lactamase enzymes (βLEE) is high, with the blaCTX-M-1 gene being the most frequent, therefore, it is necessary to increase detection and control measures. control of origin of this microorganism producing these enzymes, in the same way to guide the empirical antimicrobial therapy.