Distribution of tumor-infiltrating immune cells in glioblastoma
Descripción del Articulo
Aim: Evaluation of features related to infiltrating immune cell level in glioblastoma. Methods: Tumor- infiltrating lymphocytes (TILs) through H&E staining, and TILs (CD3, CD4, CD8 and CD20) and macrophage (CD68 and CD163) levels through immunohistochemistry were evaluated through digital analys...
| Autor: | |
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| Formato: | artículo |
| Fecha de Publicación: | 2018 |
| Institución: | Universidad Privada San Juan Bautista |
| Repositorio: | UPSJB-Institucional |
| Lenguaje: | inglés |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.upsjb.edu.pe:upsjb/2646 |
| Enlace del recurso: | http://repositorio.upsjb.edu.pe/handle/upsjb/2646 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | Biomarcador Glioblastoma Macrófagos MGMT Supervivencia general Pronóstico Infiltración tumoral linfocitos |
| Sumario: | Aim: Evaluation of features related to infiltrating immune cell level in glioblastoma. Methods: Tumor- infiltrating lymphocytes (TILs) through H&E staining, and TILs (CD3, CD4, CD8 and CD20) and macrophage (CD68 and CD163) levels through immunohistochemistry were evaluated through digital analysis. Results: CD68 (9.1%), CD163 (2.2%), CD3 (1.6%) and CD8 (1.6%) had the highest density. Higher CD4 + was as- sociated with unmethylated MGMT (p = 0.016). Higher CD8 + was associated with larger tumoral size (p = 0.027). Higher CD163 + was associated with higher age (p = 0.044) and recursive partitioning anal- ysis = 4. Women (p < 0.05), total resection (p < 0.05), MGMT-methylation (p < 0.001), radiotherapy (p < 0.001), chemotherapy (p < 0.001) and lower CD4 + (p < 0.05) were associated with longer overall survival. Conclusion: Macrophages are more frequent than TILs. Some subsets are associated with clinical features. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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