Analgesia postoperatoria con lidocaína en infusión versus manejo convencional en pacientes oncológicos intervenidas de histerectomía en el Hospital II-2 Tarapoto, 2024

• Autor: Ruiz Balarezo, Angie Linett
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2025
• Institución: Universidad Privada Antenor Orrego
• Repositorio: UPAO-Tesis
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upao.edu.pe:20.500.12759/89352
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12759/89352
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Catéter Epidural; Bupicaina; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27

Dentro de ramas en medicina, la especialidad en anestesiología aplica técnicas que permiten manejar el dolor en el postoperado de los pacientes, facilitando así su pronta recuperación. Ayudando así con el alivio de su suplicio en el proceso postoperatorio. En por el Hospital, en la actualidad no ha ejecutado los estudios para acceder en la evaluación de las formas de brindar manejo paliativo por esa razón, el presente estudio tendrá el objetivo de determinar la eficacia y seguridad de la lidocaína administrada de forma endovenosa en la analgesia postquirúrgica en comparación de la analgesia del tratamiento convencional en mujeres que se someten a una histerectomía en el Hospital de Tarapoto, Elegido entre los meses de enero y diciembre del año 2024. Es un estudio experimental, tipo ensayo clínico a través con la asignación aleatoria. Los participantes deberán tener pautas de inclusión para entrar a ser considerados en el presente en donde, 856 personas post operadas son agrupadas en subgrupos de 428 cada uno. Grupo I, lidocaína al 2% vía endovenosa en infusión a dosis de 1.5mg/kg, y el Grupo II, recibirá el manejo convencional (tramadol, metamizol, diclofenaco y/o otros: tramadol en su mayoría) vía endovenosa. Después del procedimiento quirúrgico se realizará el vigilará a las 0, 2, 6, 12, 24 hrs con EVA. Se procesarán y analizarán los datos obtenidos para lograr determinar la significancia estadística. Respecto al EVA cada grupo emplea la prueba Chi cuadrado para contrastar el EVA en ambos grupos. La duración de la analgesia se valorará mediante la prueba de Wilcoxon para datos emparejados, mientras que los efectos adversos se evaluarán mediante la prueba de Mann-Whitney con la finalidad de confrontar la presentación de los eventos adversos en los grupos considerados. Este proceso implicará la posibilidad de determinar una correlación con el valor pronóstico de la EVA post-quirúrgica, considerando significativo el valor de p < 0.05.