Manifestaciones oftalmológicas asociadas al tratamiento de hidroxicloroquina según dosis usada en pacientes con LES del Hospital Regional José Cayetano Heredia

• Autor: La Barrera Salazar, Aura Violeta
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2026
• Institución: Universidad Privada Antenor Orrego
• Repositorio: UPAO-Tesis
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upao.edu.pe:20.500.12759/106252
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12759/106252
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Lupus Eritematoso Sistémico; Hidroxicloroquina; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27

Determinar la existencia de manifestaciones oftalmológicas asociadas al tratamiento con Hidroxicloroquina según dosis usada en pacientes con diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico del Hospital Regional José Cayetano Heredia. MATERIAL Y MÉTODO: La presente tesis fue aplicada, con enfoque analítico de cohorte retrospectivo y diseño observacional. Los datos fueron obtenidos a través de una ficha de recolección de datos. A nivel estadístico se presentaron en cuadros de una y de doble entrada según fue necesario. Además, se emplearon pruebas como Chi cuadrado (p<0.05), y por último se utilizó un modelo bivariado con Risk Ratio (RR) y un ajusto del Risk Ratio (aRR*) cuya significancia estadística fue <0.05 con IC de 95%. RESULTADOS: En este estudio se identificaron diferencias significativas entre los grupos expuesto y no expuesto a hidroxicloroquina asociándose a edad (p=0.003) comorbilidades como DM2 (p=0.004), y tiempo de tratamiento (p=0.003), siendo más frecuente el uso prolongado y en dosis elevadas en el grupo expuesto. La retinopatía fue la manifestación oftalmológica con mayor proporción (42.5%) en los pacientes con mayor tiempo de exposición a HCQ y mayor dosis (p<0.001). Además, aumentó el riesgo de manifestaciones oftalmológicas en: edad entre 29-39 años (RR:2.54); DM2 (RR:2.35); dosis >6.5mg/kg/día (RR:5.21); y Tiempo >5 años (RR:4.29). CONCLUSIONES: Las dosis de hidroxicloroquina superiores a 6.5 mg/kg/día (aRR*:2.54) y un tiempo de tratamiento mayor a cinco años (aRR*:1.94) se asociaron de manera predominante con un mayor riesgo de manifestaciones oftalmológicas, especialmente retinopatía, en los pacientes con LES