Malformación adenomatoidea quística congénita: reporte de un caso

• Autor: Nuñez Muñoz, Leyla Paula
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2020
• Institución: Universidad Privada Antenor Orrego
• Repositorio: UPAO-Tesis
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upao.edu.pe:20.500.12759/6819
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12759/6819
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Malformación adenomatoidea quística congénita; Anomalía del desarrollo pulmonar; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27

ANTECEDENTES: La malformación adenomatoidea quística congénita (CCAM) es una anomalía del desarrollo pulmonar, no hereditaria; que se manifiesta por la presencia de dilataciones de las estructuras respiratorias terminales. De presentación poco frecuente, con una incidencia de 1 en 11 000 a 1 en 35 000 recién nacidos vivos. CASO CLÍNICO: Recién nacido de 40 semanas de edad gestacional, a quien se le realiza en el periodo prenatal un ultrasonido, evidenciándose múltiples imágenes econegativas en el pulmón izquierdo compatibles con CCAM, se opta por un manejo prenatal con un ciclo de dexametasona. Al nacimiento se le realiza tomografía axial computarizada de tórax, mostrando imágenes quísticas múltiples en el lóbulo superior e inferior del pulmón izquierdo, con diagnóstico final de CCAM tipo II de acuerdo a la clasificación de Stocker (1977). Al ser paciente asintomático se opta por manejo conservador. CONCLUSIONES: En toda gestación debe hacerse ultrasonografía en el segundo trimestre para la detección precoz de malformaciones pulmonares como la CCAM y así evitar complicaciones prenatales y postnatales inmediatas para mejorar el pronóstico de estos pacientes. El manejo terapéutico postnatal, dependerá del estado clínico del paciente.