Extracción, separación y elucidación estructural de metabolitos de la microalga marina tetraselmis striata

• Autor: Martinez Rivera, Kattia Glenny
• Formato: tesis doctoral
• Fecha de Publicación: 2019
• Institución: Universidad Nacional de San Agustín
• Repositorio: UNSA-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.unsa.edu.pe:20.500.12773/15227
• Enlace del recurso: http://hdl.handle.net/20.500.12773/15227
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: microalga; metabolito; extracción; separación; elucidación; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.01

En el presente trabajo de investigación, se planteó extraer, separar y aislar metabolitos secundarios de la microalga Tetraselmis striata, cultivada en el laboratorio de IMARPE - Ilo. Debido a que las microalgas realizan la fotosíntesis oxigénica, producen radicales libres para su defensa, producen compuestos antioxidantes (ácidos grasos insaturados, pigmentos, compuestos fenólicos, vitamina E, carotenoides etc.) para evitar daños oxidativos, así las microalgas son capaces de acumular compuestos biológicamente activos, por tal motivo la microalga Tetraselmis striata, contiene una capacidad antioxidante ABTS 30,78 µmol equi.trolox/g. Los extractos de diferente polaridad obtenidos de la biomasa de la microalga Tetraselmis striata, al ser sometidos a la prueba de citotoxidad, se puede concluir que el extracto metanólico no tiene metabolitos bioactivos, mientras que el extracto de diclorometano si tienen sustancias bioactivas para combatir: cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer cervical o cuello uterino, cáncer de colon y recto y el extracto etéreo también tiene sustancias bioactivas para combatir cáncer de pulmón, cáncer de mama cáncer de cervical o cuello uterino. Se ha realizado la extracción de metabolitos de la fase polar (extracto metanólico), se ha separado utilizando una columna empacada con sephadex que le permite separar los metabolitos por diferencia de su peso molecular, los extractos E2,E3 se analizaron en el GC-MS obteniéndose como resultado estructuras tentativas de ácidos carboxílicos y esteres. Finalmente se pudo elucidar la estructura química de un metabolito por medio de RMN – H correspondiendo al 3,5-dimetil-fenol.