Control en procesos de productos farmacéuticos sólidos Laboratorios Portugal S.R.L.

• Autor: Loayza Prado, Maricarmen
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2024
• Institución: Universidad Nacional de San Agustín
• Repositorio: UNSA-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.unsa.edu.pe:20.500.12773/19735
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12773/19735
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Control de Calidad; Control en Procesos; Medicamentos sólidos; Mejora Continua; Digitalización; Seguridad; Calidad; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.11.02

Este trabajo de suficiencia profesional da a conocer los procesos de producción de medicamentos sólidos en la industria farmacéutica, examinando las operaciones unitarias identificando con énfasis el control de procesos y la trazabilidad, evaluando su efectividad y proponiéndose la implementación mejoras para garantizar la calidad y seguridad de los productos a través de formatos y herramientas para mejorar la eficiencia y la fiabilidad en los controles en procesos realizados, y se presentan recomendaciones para la mejora continua en la industria. El trabajo de suficiencia también aborda la automatización y la digitalización de los registros en la industria farmacéutica, destacando sus beneficios en la mejora de la eficiencia, la calidad, trazabilidad y la seguridad. Finalmente, se presentan conclusiones y recomendaciones para la industria farmacéutica, con el objetivo de mejorar la eficiencia, la calidad y la seguridad en la producción de medicamentos sólidos.