Efecto del calibre de la aguja Whitacre N° 26 y 27 sobre el desarrollo de cefalea post punción dural en el Hospital de Vitarte-EsSalud, 2023-2024

Descripción del Articulo

El presente trabajo de investigación tiene como objetivo determinar el efecto del calibre de la aguja sobre el desarrollo de cefalea post punción dural en el Hospital de Vitarte-EsSalud, 2023-2024. El tipo de investigación del presente estudio es aplicada y cuantitativa, que se enmarca dentro de un...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Toro Quiroz, Rosa Adriana
Formato: tesis de maestría
Fecha de Publicación:2025
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:UNMSM-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:cybertesis.unmsm.edu.pe:20.500.12672/27753
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12672/27753
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Anestesiología
Cefalea
Paciente
https://purl.org/perepo/ocde/ford#3.02.09
Descripción
Sumario:El presente trabajo de investigación tiene como objetivo determinar el efecto del calibre de la aguja sobre el desarrollo de cefalea post punción dural en el Hospital de Vitarte-EsSalud, 2023-2024. El tipo de investigación del presente estudio es aplicada y cuantitativa, que se enmarca dentro de un nivel explicativo y correlacional. El diseño del estudio es observacional, específicamente un estudio de casos y controles, lo que significa que no se manipulan las variables de interés. En lugar de ello, se observan y analizan los datos existentes de las historias clínicas de los pacientes sometidos a anestesia espinal en el Hospital de VitarteEsSalud durante el periodo 2023-2024. La población del estudio estará constituida por pacientes sometidos a anestesia espinal en el Hospital de Vitarte-EsSalud durante el periodo comprendido entre enero de 2023 y diciembre de 2024. Este hospital, ubicado en Lima, Perú, atiende a una amplia variedad de pacientes, proporcionando un contexto adecuado para evaluar la incidencia de cefalea post punción dural y su relación con el calibre de la aguja utilizada. Todos los pacientes incluidos en el estudio serán aquellos que hayan recibido anestesia espinal para diversos procedimientos quirúrgicos y cumplan con los criterios de inclusión especificados.
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