Valor pronóstico de la "Localización Anormal de Precursores Inmaduros" y tinción inmunohistoquímica en la progresión a Leucemia Aguda en biopsias de médula ósea de pacientes con diagnóstico de síndrome mielodisplásico

Descripción del Articulo

El proyecto de investigación tiene como objetivo principal determinar el valor pronóstico de la localización anormal de precursores inmaduros (LAPi), evaluada por morfología e inmunohistoquímica (CD34), en la progresión a leucemia mieloide aguda en pacientes con diagnóstico de síndrome mielodisplási...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Condori Arias, Yaime
Formato: tesis de maestría
Fecha de Publicación:2025
Institución:Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Repositorio:UNMSM-Tesis
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:cybertesis.unmsm.edu.pe:20.500.12672/27031
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12672/27031
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Leucemia aguda
Biopsia Médula ósea
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.01
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.09
Síndromes Mielodisplásicos
Descripción
Sumario:El proyecto de investigación tiene como objetivo principal determinar el valor pronóstico de la localización anormal de precursores inmaduros (LAPi), evaluada por morfología e inmunohistoquímica (CD34), en la progresión a leucemia mieloide aguda en pacientes con diagnóstico de síndrome mielodisplásico. Este estudio es de tipo transversal, retrospectivo, observacional y descriptivo, con un diseño no experimental. La metodología del estudio implica la revisión de biopsias de médula ósea teñidas con hematoxilina-eosina (H&E) para la evaluación morfológica de LAPi, así como otros parámetros histopatológicos relevantes como celularidad, displasia eritroide, mieloide y megacariocítica, y la proporción de eritroblastos. La presencia de LAPi será confirmada mediante tinción inmunohistoquímica para CD34. La progresión a leucemia mieloide aguda se determinará a partir de la revisión de historias clínicas para registrar las fechas de diagnóstico de SMD y transformación a LMA. Los datos recolectados se registrarán en una ficha de recolección diseñada previamente para su sistematización y análisis estadístico. La muestra a estudiar comprende el 100% de las biopsias de médula ósea que cumplan con los criterios requeridos, de pacientes con diagnóstico confirmado de síndrome mielodisplásico, procesadas en el Departamento de Anatomía Patológica del Hospital Nacional Arzobispo Loayza entre enero de 2019 y diciembre de 2024.
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