Equivalencia in vitro de una formulación de tabletas de atorvastatina 20mg fabricadas y comercializadas en el Perú
Descripción del Articulo
Establece, mediante los perfiles de disolución, si la forma farmacéutica de los multifuente de tabletas de atorvastatina 20 mg, fabricadas y comercializadas en el Perú; son equivalentes in vitro con el producto de referencia (Lipitor 20 mg) tabletas recubierta. Los datos de porcentaje de disolución...
| Autor: | |
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2023 |
| Institución: | Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
| Repositorio: | UNMSM-Tesis |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:cybertesis.unmsm.edu.pe:20.500.12672/23520 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12672/23520 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
| Materia: | equivalencia terapéutica atorvastatina disolución https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 |
| Sumario: | Establece, mediante los perfiles de disolución, si la forma farmacéutica de los multifuente de tabletas de atorvastatina 20 mg, fabricadas y comercializadas en el Perú; son equivalentes in vitro con el producto de referencia (Lipitor 20 mg) tabletas recubierta. Los datos de porcentaje de disolución obtenidos en los tres niveles de pH (1,2; 4,5 y 6,8) fueron analizados siguiendo las recomendaciones especificadas en el Anexo 7 del informe 40 de la OMS. Los resultados obtenidos mostraron que no existe bioequivalencia in vitro entre el producto multifuente de tabletas de atorvastatina 20 mg, fabricadas y comercializadas en el Perú, con el innovador. |
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Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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