Potencial de los MICROARNs mir-486-3P y mir-451A como biomarcadores en el diagnóstico temprano del cáncer de mama luminal A

• Autor: Bouroncle Cárdenas, Desireé Nicole
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2025
• Institución: Universidad Nacional Mayor de San Marcos
• Repositorio: UNMSM-Tesis
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:cybertesis.unmsm.edu.pe:20.500.12672/27851
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12672/27851
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Cáncer de mama; Biomarcadores; Neoplasias de la mama; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.21

El cáncer de mama es la neoplasia maligna más frecuente en mujeres y una de las principales causas de mortalidad por cáncer. En Perú, ocupa el segundo lugar en incidencia y presenta una alta tasa de mortalidad. El subtipo molecular Luminal A es el más prevalente, con alta expresión de receptores hormonales y un pronóstico favorable en estadios tempranos. No obstante, métodos convencionales como la mamografía presentan limitaciones diagnósticas, especialmente en mujeres jóvenes. Este estudio evaluó la expresión de los microARNs circulantes miR-486-3p y miR-451a en muestras de plasma de mujeres peruanas con cáncer de mama Luminal A en estadio temprano. Se observó una sobreexpresión significativa de miR-486-3p en pacientes frente al grupo control, mientras que miR- 451a no presentó diferencias significativas. El análisis de curvas ROC mostró que el modelo combinado de ambos microARNs tuvo el mejor desempeño diagnóstico, con un AUC de 0,822, una sensibilidad del 75% y una especificidad del 86,7%, superando al uso individual de cada marcador. Estos hallazgos sugieren que el modelo combinado podría constituir una herramienta complementaria para la detección temprana del cáncer de mama tipo Luminal A, aunque se requiere su validación en cohortes más amplias.