Diseño y desarrollo de una solución inyectable de Doramectina 1% para uso veterinario
Descripción del Articulo
Desarrolla una solución inyectable de Doramectina 1% para ganado bovino en un laboratorio farmacéutico veterinario. Se realizó las siguientes etapas: Diseño y desarrollo de la fórmula (Perfil objetivo de calidad del producto, atributos críticos de calidad del producto, evaluación de riesgos y diseño...
Autores: | , |
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Formato: | tesis de grado |
Fecha de Publicación: | 2024 |
Institución: | Universidad Nacional Mayor de San Marcos |
Repositorio: | UNMSM-Tesis |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:cybertesis.unmsm.edu.pe:20.500.12672/22997 |
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Nivel de acceso: | acceso abierto |
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Desarrolla una solución inyectable de Doramectina 1% para ganado bovino en un laboratorio farmacéutico veterinario. Se realizó las siguientes etapas: Diseño y desarrollo de la fórmula (Perfil objetivo de calidad del producto, atributos críticos de calidad del producto, evaluación de riesgos y diseño e implementación de estrategias de control), prueba de inocuidad y análisis de costos. Se planteó fórmulas tentativas, según los ensayos y evaluación de riesgos se seleccionó 3 fórmulas (F06, F07 y F10), se implementó las estrategias de control y al ser conforme se fabricó los 3 pilotos. Luego, basado en el análisis fisicoquímico, microbiológico, económico y situacional se seleccionó el piloto F10 por cumplir con las especificaciones requeridas. Se realizó la prueba de estabilidad acelerada y se evaluó los resultados, manteniendo los estándares de calidad basados en la farmacopea británica. La prueba de inocuidad se realizó según el método cuasiexperimental, se administró los pilotos F07, F10 y el producto de referencia Dectomax (Pfizer) vía subcutánea en bovinos, donde no se observó la aparición de signos de toxicidad o alguna reacción adversa en el animal. Se analizó los costos de los 3 pilotos, donde resultó que el piloto F10 es el de menor costo. Se concluye que el producto elaborado de solución inyectable de Doramectina 1% para uso veterinario, cumple con las especificaciones y es una alternativa para el tratamiento de parasitosis en animales de ganado bovino. |
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Se planteó fórmulas tentativas, según los ensayos y evaluación de riesgos se seleccionó 3 fórmulas (F06, F07 y F10), se implementó las estrategias de control y al ser conforme se fabricó los 3 pilotos. Luego, basado en el análisis fisicoquímico, microbiológico, económico y situacional se seleccionó el piloto F10 por cumplir con las especificaciones requeridas. Se realizó la prueba de estabilidad acelerada y se evaluó los resultados, manteniendo los estándares de calidad basados en la farmacopea británica. La prueba de inocuidad se realizó según el método cuasiexperimental, se administró los pilotos F07, F10 y el producto de referencia Dectomax (Pfizer) vía subcutánea en bovinos, donde no se observó la aparición de signos de toxicidad o alguna reacción adversa en el animal. Se analizó los costos de los 3 pilotos, donde resultó que el piloto F10 es el de menor costo. 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