Cultivo in vitro de Polylepis incana HBK

Descripción del Articulo

El trabajo de investigación consistió en la micropropagación de Polylepis incana HBK, en el Laboratorio de Cultivo de Tejidos Vegetales de la Facultad de Agronomía – U. N. C. P., ubicado en el Distrito de “El Mantaro”, Provincia de Jauja, Departamento de Junín, a 3318 msnm de altitud. El experimento...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor: Huamán Egoavil, Adrián Ernesto
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2012
Institución:Universidad Nacional del Centro del Perú
Repositorio:UNCP - Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.uncp.edu.pe:20.500.12894/2619
Enlace del recurso:http://hdl.handle.net/20.500.12894/2619
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Polylepis incana HBK
Micropropagación
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description El trabajo de investigación consistió en la micropropagación de Polylepis incana HBK, en el Laboratorio de Cultivo de Tejidos Vegetales de la Facultad de Agronomía – U. N. C. P., ubicado en el Distrito de “El Mantaro”, Provincia de Jauja, Departamento de Junín, a 3318 msnm de altitud. El experimento se realizó en 5 fases: establecimiento, elongación, multiplicación, enraizamiento a una temperatura de 22°C, intensidad lumínica de 4000 lux, fotoperiodo de 12 horas luz y una humedad relativa de 70 – 80 % y la fase de aclimatación en condiciones de invernadero. Se utilizaron explantes de yemas apicales y axilares de plantas juveniles aproximadamente de dos años de edad. El diseño experimental adoptado fue completamente al azar con arreglo factorial de 4 medios de cultivo por 2 tipos de explantes. A los 45 días, los medios de cultivo y el tipo de explante influyeron de forma aditiva en el crecimiento y desarrollo in vitro de P. incana HBK , durante las fases de establecimiento y multiplicación. El medio de cultivo de mayor efecto en la fase de elongación fué M y S 4,60 g/L, + 0,60 mg/L de AG3 + 0,06 mg/L de BAP + 0,40 mg/L de AIA y IBA + 3,00 ml/L de vitaminas y 4,00 mg/L de pantotenato de calcio, con número de foliolos de 2.59 y con número de nudos de 2,17. En la fase de enraizamiento, el medio de cultivo MS 4,60 g/L + 0,32 mg/L de ANA + 0,64 mg/L de IBA + 1,00 ml/L de vitaminas +1,60 mg/L de pantotenato de calcio más la adición de 25,00 g/L de azúcar + 3,00 g/L de phytagel + 1,60 g/L de carbón activado, influyó en el mayor crecimiento y desarrollo de P. incana HBK, con un promedio de 35,50 mm de altura. A los 4 meses de aclimatación en condiciones de invernadero, el sustrato compuesto por turba resultó ser estadísticamente superior en crecimiento y desarrollo con 26,39 cm de altura. Recomendándose propagar plántulas in vitro a partir de explantes apicales y su aclimatación en substrato compuesto por turba.
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A los 45 días, los medios de cultivo y el tipo de explante influyeron de forma aditiva en el crecimiento y desarrollo in vitro de P. incana HBK , durante las fases de establecimiento y multiplicación. El medio de cultivo de mayor efecto en la fase de elongación fué M y S 4,60 g/L, + 0,60 mg/L de AG3 + 0,06 mg/L de BAP + 0,40 mg/L de AIA y IBA + 3,00 ml/L de vitaminas y 4,00 mg/L de pantotenato de calcio, con número de foliolos de 2.59 y con número de nudos de 2,17. En la fase de enraizamiento, el medio de cultivo MS 4,60 g/L + 0,32 mg/L de ANA + 0,64 mg/L de IBA + 1,00 ml/L de vitaminas +1,60 mg/L de pantotenato de calcio más la adición de 25,00 g/L de azúcar + 3,00 g/L de phytagel + 1,60 g/L de carbón activado, influyó en el mayor crecimiento y desarrollo de P. incana HBK, con un promedio de 35,50 mm de altura. A los 4 meses de aclimatación en condiciones de invernadero, el sustrato compuesto por turba resultó ser estadísticamente superior en crecimiento y desarrollo con 26,39 cm de altura. 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