Macroagregados de fierro marcados con disprosio 165 (FHMA-165DY)- para la terapia paliativa de artritis reumatoide
Descripción del Articulo
Como interés en desarrollar nuevos proyectos dentro del área de investigación nuclear, se desarrolló en la Planta de Producción Radioisótopos del Centro Nuclear Racso (Huarangal) el estudio de un nuevo radiofármaco con base a un macroagregado de fierro marcado con el radioisótopo 165 del Disprosio p...
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2000 |
| Institución: | Universidad Nacional del Callao |
| Repositorio: | UNAC-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.unac.edu.pe:20.500.12952/7591 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12952/7591 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
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Como interés en desarrollar nuevos proyectos dentro del área de investigación nuclear, se desarrolló en la Planta de Producción Radioisótopos del Centro Nuclear Racso (Huarangal) el estudio de un nuevo radiofármaco con base a un macroagregado de fierro marcado con el radioisótopo 165 del Disprosio para uso clínico como agente terapéutico en el tratamiento de Artritis Reumatoide. Para tal efecto se hizo acopio ´de información preliminar existente sea en la propia planta como en otros centros nucleares (Argentina, Finlandia) donde el producto fue desarrollado extendiéndose el protocolo médico, y cuya información permitiera proveernos del equipo y material necesario para iniciar el proyecto. Para ello se empezó la construcción de la celda, provisión de equipos de laboratorio, reactivos y del propio Disprosio. Se empezaron las primeras pruebas en frío (macroagregado sin marcar) con consiguiente desarrollo del tamaño de partícula como primer objetivo, en la que se ensayaron con parámetros tales como tiempo de centrifugado, velocidad de centrifugado, cantidad de reactivos, etc. Habiendo desarrollado un bagaje de datos próximos al rango adecuado, se hicieron los cálculos para la irradiación del Disprosio en el reactor y obtener dosis de actividad suficiente para la marcación (prueba en caliente), evaluar resultados y someterlos a los requisitos de controles necesarios. Desarrollado el radiofármaco se hicieron las primeras pruebas clínicas en animales mayores (caninos) con el objetivo de examinar la fijación del radiofármaco en la cavidad articular mediante placas gammagráficas. Con un resultado positivo se hicieron consultas con los departamentos de Reumatología y Medicina Nuclear de una clínica y hospitales locales, en los que se dió partida para las primeras pruebas en humanos en las que definitivamente se comprobó los efectos terapéuticos del producto. |
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