Estudio comparativo del dosaje de tres fórmulas magistrales de ivermectina. Lima 2020.

• Autores: Benites Guerrero, Jessica Milagros, Reyes De La Cruz, Haydee
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2021
• Institución: Universidad María Auxiliadora
• Repositorio: UMA-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.uma.edu.pe:20.500.12970/425
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12970/425
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Covid-19; Ivermectina; DIGEMID; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05

La situación que pasa el país y el mundo en estos momentos se torna crítica, después que la Organización mundial de la Salud declaró (11 de marzo del 2020) a la enfermedad COVID-19 como una pandemia (1). Frente a esta situación, la búsqueda de ensayos científicos y estudios tanto observacionales como clínicos realizados por profesionales de la salud en todas partes del mundo, han logrado generar evidencia exitosa en el hallazgo de un tratamiento con efecto terapéutico deseado para COVID-19, llegando en su mayoría a la conclusión del uso del medicamento Ivermectina como tratamiento para esta enfermedad (2,3). Por lo tanto, en resultado de lo mencionado anteriormente, en el Perú basado en los estudios de otros países, se iniciaron de forma individual tratamientos con Ivermectina, Resultado de esto se elaboró el primer Esquema de Tratamiento con Ivermectina para COVID-19, después de analizar en varios casos la evaluación de riesgo beneficio de la Ivermectina se concluyó que, al no existir riesgo en el uso de la Ivermectina, se recomienda formalizar la inclusión del medicamento Ivermectina en la primera línea de acción terapéutica para COVID-19 para reducir la carga y replicación viral (4). Después de las evidencias generadas tanto en el mundo como en nuestro país, el estado peruano oficializo el tratamiento específico para el COVID-19 incluyendo a la Ivermectina (5), como medicamento de primera línea, todo con respaldo del conocimiento del Ministerio de Salud (6). Los medicamentos para su producción pasan por un control de calidad con todas las verificaciones requeridas en las diferentes etapas de su proceso productivo cumpliendo con los parámetros de los productos farmacéuticos, según lo indicado en las especificaciones, para finalizar en la obtención de un producto de calidad, seguro y eficaz (7). El medicamento después de ser producido está listo para su comercialización, este en su forma de presentación permiten asegurar la dosis que se suministra al paciente, la dosificación es la razón principal que se cuida en la producción farmacéutica, lo cual ofrece un producto de alta calidad (8).