Propuesta de implementación de un manual para el cumplimiento de las buenas prácticas de almacenamiento en medicamentos que requieren cadena de frío siguiendo la normativa de la R.M. 132-2015-MINSA DIGEMID – 2022
Descripción del Articulo
Objetivo: Exponer la Implementación de un manual en relación a la normativa R.M. N° 132-2015-MINSA DIGEMID para el desempeño de las Buenas Prácticas de Almacenamiento en medicamentos que requieren cadena de frío. Material y Método: De enfoque cualitativo, diseño metodológico no empírico, y de transv...
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| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2022 |
| Institución: | Universidad María Auxiliadora |
| Repositorio: | UMA-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.uma.edu.pe:20.500.12970/1320 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12970/1320 |
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Proposal for the implementation of a manual for compliance with good storage practices for medicines that require a cold chain, following the regulations of the R.M. 132-2015-MINSA DIGEMID – 2022 |
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Propuesta de implementación de un manual para el cumplimiento de las buenas prácticas de almacenamiento en medicamentos que requieren cadena de frío siguiendo la normativa de la R.M. 132-2015-MINSA DIGEMID – 2022 Pari Ramos, Porfidia Ines Buenas prácticas de almacenamiento Procedimientos operativos estándares Temperatura Formatos de registro https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05 |
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Objetivo: Exponer la Implementación de un manual en relación a la normativa R.M. N° 132-2015-MINSA DIGEMID para el desempeño de las Buenas Prácticas de Almacenamiento en medicamentos que requieren cadena de frío. Material y Método: De enfoque cualitativo, diseño metodológico no empírico, y de transversal descriptivo. Se indago entorno a los asuntos regulatorios. Criterios de inclusión: Analizado de acuerdo a la normatividad para implementar guías de buenas prácticas entorno a medicamentos que requiere cadena de frío. Criterios de exclusión: No se sujeta a normas de incompatibilidad. Resultado: Se ha diseñado la implementación de un manual para el cumplimiento de las buenas prácticas de almacenamiento en medicamentos que requieren cadena de frío según a los criterios, establecer la calidad y propiedades fisicoquímicas de los medicamentos sensibles a condiciones inadecuadas. Se realizó en tres fases en la cual se ha elaborado manual de organización y funciones, POEs, y formatos. Conclusión: La propuesta de manual para las buenas prácticas de almacenamiento es un factor positivo, la toma de medidas adoptadas según a la necesidad, la prueba de estabilidad de los equipos requeridos, el monitoreo de dicho procedimiento y verificación de temperaturas durante su almacenamiento, capacitación programada, se llegó a cumplir de forma satisfactoria. |
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