Determinar las reacciones adversas de las vacunas de Sinopharm y Pfizer en la población vacunada contra el SARS COV-2 en Huancayo – 2021
Descripción del Articulo
Este estudio fue: Determinar las reacciones adversas de las vacunas de Sinopharm y Pfizer en la población vacunada contra el SARS COV-2 en Huancayo – 2021, siendo la metodología Tipo y nivel de investigación es descriptivo, el diseño utilizado: no experimental y transversal, en una muestra 283 unida...
Autores: | , |
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Formato: | tesis de grado |
Fecha de Publicación: | 2021 |
Institución: | Universidad Privada de Huancayo Franklin Roosevelt |
Repositorio: | ROOSEVELT-Institucional |
Lenguaje: | español |
OAI Identifier: | oai:repositorio.uroosevelt.edu.pe:20.500.14140/613 |
Enlace del recurso: | http://repositorio.uroosevelt.edu.pe/handle/20.500.14140/613 |
Nivel de acceso: | acceso abierto |
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Determinar las reacciones adversas de las vacunas de Sinopharm y Pfizer en la población vacunada contra el SARS COV-2 en Huancayo – 2021To determine the adverse reactions of Sinopharm and Pfizer vaccines in the population vacinated against SARS COV- 2 in Huancayo-2021Mendoza Surichaqui, EmmaMisari Correa, Pilar Del CarmenVacunaReacciones adversasSARS COV-2Pandemiahttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05Este estudio fue: Determinar las reacciones adversas de las vacunas de Sinopharm y Pfizer en la población vacunada contra el SARS COV-2 en Huancayo – 2021, siendo la metodología Tipo y nivel de investigación es descriptivo, el diseño utilizado: no experimental y transversal, en una muestra 283 unidades muestrales de la población a Investigar. Resultados Se determino que las reacciones adversas presentadas después de la vacunación fueron leves y/o moderadas; concluyéndose Que la población del distrito de Huancayo presentó reacciones adversas leves y/o moderadas que tuvieron una duración de 24 a 72 horasThis study was: To determine the adverse reactions of the Sinopharm and Pfizer vaccines in the population vaccinated against SARS COV-2 in Huancayo - 2021, being the methodology Type and level of research is descriptive, the design used: non-experimental and cross-sectional, in a sample of 283 sample units of the population to be investigated. Results It was determined that the adverse reactions presented after vaccination were mild and/or moderate; concluding that the population of the district of Huancayo presented mild and/or moderate adverse reactions that lasted from 24 to 72 hoursUniversidad Privada de Huancayo Franklin RooseveltPELavado Morales, Ivar Jines2021-11-29T13:58:02Z2021-11-29T13:58:02Z2021-11-22info:eu-repo/semantics/bachelorThesisapplication/pdfapplication/pdfVancouverhttp://repositorio.uroosevelt.edu.pe/handle/20.500.14140/613Universidad Privada de Huancayo Franklin Rooseveltreponame:ROOSEVELT-Institucionalinstname:Universidad Privada de Huancayo Franklin Rooseveltinstacron:ROOSEVELTspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/SUNEDUoai:repositorio.uroosevelt.edu.pe:20.500.14140/6132022-07-19T22:12:55Z |
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La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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