Hallazgos genéticos secundarios implicados en la supervivencia global de los casos registrados con leucemia mieloide aguda – core binding factor en la base de datos Mitelman, entre los años 2010 a 2021

Descripción del Articulo

El objetivo de la investigación es identificar alteraciones moleculares secundarias y aberraciones cromosómicas dentro de cada grupo de CBF-AML, es decir, t(8;21) e inv(16), y evaluar su pronóstico con la supervivencia global (SG). Para ello, se usa la base de datos “Mitelman Database of Chromosome...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Chapilliquen Ramírez, Renzo Martín, Corbacho Pachas, Mariana Teresa de Jesús
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2023
Institución:Universidad de Piura
Repositorio:UDEP-Institucional
Lenguaje:inglés
OAI Identifier:oai:pirhua.udep.edu.pe:11042/6417
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/11042/6417
Nivel de acceso:acceso embargado
Materia:Leucemia -- Investigaciones
Cáncer -- Aspectos genéticos
Enfermedades hereditarias
Cromosomas humanos -- Anormalidades
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description El objetivo de la investigación es identificar alteraciones moleculares secundarias y aberraciones cromosómicas dentro de cada grupo de CBF-AML, es decir, t(8;21) e inv(16), y evaluar su pronóstico con la supervivencia global (SG). Para ello, se usa la base de datos “Mitelman Database of Chromosome Aberrations and Gene Fusions in Cancer”, analizando 193 casos de CBF-AML reportados entre 2011 y 2021. Se realiza un análisis de supervivencia para determinar la SG a 5 años, y realizamos análisis de regresión de Cox univariados y multivariados para identificar factores genéticos independientes relacionados con la SG. Finalmente, la presencia de del(7), trisomía 22 y mutaciones NRAS mostraron un impacto en pronóstico en pacientes con CBF-AML. Es necesario identificar hallazgos genéticos secundarios para determinar su asociación a un peor pronóstico, y en el futuro desarrollar terapias dirigidas en pacientes con CBF-AML.
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