Hallazgos genéticos secundarios implicados en la supervivencia global de los casos registrados con leucemia mieloide aguda – core binding factor en la base de datos Mitelman, entre los años 2010 a 2021

• Autores: Chapilliquen Ramírez, Renzo Martín, Corbacho Pachas, Mariana Teresa de Jesús
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2023
• Institución: Universidad de Piura
• Repositorio: UDEP-Institucional
• Lenguaje: inglés
• OAI Identifier: oai:pirhua.udep.edu.pe:11042/6417
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/11042/6417
• Nivel de acceso: acceso embargado
• Materia: Leucemia -- Investigaciones; Cáncer -- Aspectos genéticos; Enfermedades hereditarias; Cromosomas humanos -- Anormalidades; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.02

El objetivo de la investigación es identificar alteraciones moleculares secundarias y aberraciones cromosómicas dentro de cada grupo de CBF-AML, es decir, t(8;21) e inv(16), y evaluar su pronóstico con la supervivencia global (SG). Para ello, se usa la base de datos “Mitelman Database of Chromosome Aberrations and Gene Fusions in Cancer”, analizando 193 casos de CBF-AML reportados entre 2011 y 2021. Se realiza un análisis de supervivencia para determinar la SG a 5 años, y realizamos análisis de regresión de Cox univariados y multivariados para identificar factores genéticos independientes relacionados con la SG. Finalmente, la presencia de del(7), trisomía 22 y mutaciones NRAS mostraron un impacto en pronóstico en pacientes con CBF-AML. Es necesario identificar hallazgos genéticos secundarios para determinar su asociación a un peor pronóstico, y en el futuro desarrollar terapias dirigidas en pacientes con CBF-AML.