Eficacia y seguridad del Zuranolone en depresión posparto: Revisión sistemática – metaanálisis 2024

• Autor: Ortiz Alvarado, Ceyli Neydit
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2024
• Institución: Universidad Cesar Vallejo
• Repositorio: UCV-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.ucv.edu.pe:20.500.12692/178581
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12692/178581
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Depresión postparto; Antidepresivos; Eficacia; Seguridad; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.00

Introducción: La depresión posparto (DPP) es un trastorno mental que suele manifestarse dentro de las seis semanas posteriores al parto, siendo un problema creciente de salud pública. En este contexto, Zuranolone, un antidepresivo oral aprobado recientemente por la FDA en 2023, surge como una alternativa terapéutica innovadora. Objetivo: Determinar la eficacia y seguridad de Zuranolone como tratamiento de la depresión posparto. Métodos: Búsqueda sistemática de estudios y ensayos clínicos publicados en distintas bases de datos hasta el 31 de julio de 2024, siguiendo la estrategia PECO/PICO. Resultados: Muestra que el total de eventos combinados entre los grupos de zuranolone y placebo fue de 347 pacientes por grupo, con un odds ratio global de 1.06 (IC 95%: 0.79–1.43), sin diferencias significativas en seguridad. En cuanto a la eficacia, se observaron reducciones significativas en las escalas HAM-D, HAM-A y MADRS desde los primeros días de tratamiento hasta el día 45. Conclusión: La Zuranolone podría mejorar los síntomas de la depresión posparto principalmente en pacientes con cuadros graves, aunque se requieren más estudios para evaluar su eficacia y seguridad a largo plazo y en su forma clínica leve a moderada.