Evaluación de las interacciones moleculares del complejo proteínico Erp, Rv1417 y Rv2617c del Mycobacterium tuberculosis y su potencial objetivo frente a derivados de la nicotina utilizando técnicas de modelamiento computacional

• Autor: Paco Chipana, Margot Inés
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2019
• Institución: Universidad Católica de Santa María
• Repositorio: UCSM-Tesis
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.ucsm.edu.pe:20.500.12920/9764
• Enlace del recurso: https://repositorio.ucsm.edu.pe/handle/20.500.12920/9764
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Mycobacterium tuberculosis; factores de virulencia; derivados de la nicotina; dinámica molecular; interacción; desestabilización

La tuberculosis es una enfermedad alarmante a nivel mundial provocada principalmente por el Mycobacterium tuberculosis, motivo por el cual está siendo muy estudiada, descubriéndose cada vez nuevas formas de contrarrestarla. El objetivo del presente trabajo fue evaluar las interacciones moleculares de las proteínas que forman el complejo Erp, Rv1417 y Rv2617c del Mycobacterium tuberculosis frente a derivados de la nicotina utilizando técnicas de modelamiento computacional. Para su realización, se modelaron y minimizaron las tres proteínas mediante técnicas de dinámica molecular. Cada proteína se interaccionó con cinco derivados de la nicotina, a estos sistemas se les realizó una pequeña dinámica molecular y se analizaron las estructuras secundarias comparando la estructura de la proteína inicial y después de su interacción, teniendo como resultados cambios en su estructura secundaria de las proteínas con los derivados. Con respecto a la Erp se observa mayores fluctuaciones al interacionar con el derivado E seguido de los derivados A y B, en cambio con la proteína Rv2617c se observa cambios de fluctuación con el derivado B, desapareciendo las láminas beta. Por otro lado, las láminas beta de la proteína Rv1417 se muestran disminuidas con los derivados B, C, D y E, pero se observa una mayor fluctuación y desestabilización de la proteína con el derivado A. En conclusión las proteínas llegan a alterar su estructura secundaría y a desestabilizarse al interaccionar especialmente con los derivados de la nicotina A, B y E. Keywords: Mycobacterium tuberculosis, factores de virulencia, derivados de la nicotina, dinámica molecular, interacción, desestabilización