Desarrollo y validación de un método analítico para la cuantificación de amoxicilina-ácido clavulánico en polvo para suspensión oral por cromatografía líquida de ultra alta eficiencia

• Autor: Peñafiel Camacho, Luz Stephanie
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2017
• Institución: Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco
• Repositorio: UNSAAC-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.unsaac.edu.pe:20.500.12918/3326
• Enlace del recurso: http://hdl.handle.net/20.500.12918/3326
• Nivel de acceso: acceso cerrado
• Materia: Amoxicilina; Ácido Clavulánico; UHPLC; Validación; Cuantificación; http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.01.05

Estudios "in vitro" e "in vivo" han asegurado que la asociación entre la amoxicilina, en forma de trihidrato y el ácido clavulánico como sal potásica (clavulanato de potasio), en una proporción 4 a 1, respectivamente fortalece la acción bactericida del antibiótico y amplía su espectro de acción a gérmenes Gram positivos y Gram negativos incluyendo aquellos que por formación de betalactamasas se han hecho resistentes a la amoxicilina sola. En este trabajo se reporta el desarrollo y validación de un método por Cromatografía Líquida de Ultra Alta Eficiencia (UHPLC) para la cuantificación simultánea de amoxicilina y ácido clavulánico en un producto farmacéutico en polvo para suspensión oral. La metodología desarrollada logró optimizar el tiempo de análisis en un 64.3% respecto del método HPLC, se usó agua ultra pura como disolvente para la preparación de las muestras, posteriormente se realizó la separación cromatográfica utilizando una columna de fase reversa C18 Kinetex (50 mm x 4.6 mm D.I., 2,5 μm) y una fase móvil isocrática compuesta por una mezcla filtrada y desgasificada de Buffer formiato de Amonio pH 4,4: Metanol HPLC (950: 50 v/v). Para la detección se utilizó un detector DAD 220 nm, la velocidad de flujo fue de 0,6 mL /min y el volumen de inyección de 1,7 μL. El método analítico fue validado de acuerdo con las consideraciones de la Autoridad Nacional de Medicamentos (DIGEMID), la cual detalla dentro de la categoría I los siguientes parámetros de desempeño analítico: Exactitud, precisión, especificidad, linealidad e intervalo. Los resultados obtenidos fueron sometidos a evaluación estadística corroborando que la técnica analítica propuesta para la cuantificación de los principios activos es selectiva, lineal (r > 0,999 y r2 >0,998), exacta (entre 98%-102 % de recuperación) y precisa (C.V. < 2%) cumpliendo así con los parámetros de validación establecidos; por lo cual la técnica validada es confiable y puede ser empleada en los análisis de rutina.