Nivel de exposición y presencia de efectos secundarios en trabajadores que manipulan ciclofosfamida en el Hospital Adolfo Guevara Velasco (Essalud) y Hospital Antonio Lorena de la ciudad del Cusco. febrero - junio 2017

• Autores: Aguilar Chávez, Carmen Alexia, Sequeiros Atausupa, Valery Michely
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2018
• Institución: Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco
• Repositorio: UNSAAC-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.unsaac.edu.pe:20.500.12918/3305
• Enlace del recurso: http://hdl.handle.net/20.500.12918/3305
• Nivel de acceso: acceso cerrado
• Materia: Ciclofosfamida; Nivel de exposición; Efectos secundarios; http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.01

OBJETIVO: Determinar el nivel de exposición a ciclofosfamida y la presencia de efectos secundarios en el personal que manipula ciclofosfamida. MÉTODO: Estudio de tipo descriptivo, transversal, retrospectivo realizado de Febrero a Junio del 2017, en los servicios de oncología y farmacia del Hospital ESSALUD y Antonio Lorena, se recolectaron muestras biológicas de 38 trabajadores para la cuantificación de ciclofosfamida en plasma sanguíneo por HPLC para la categorización del nivel de exposición; se aplicó una encuesta para la identificación de presencia de efectos secundarios, vigilancia de la salud laboral y empleo de barreras de protección. RESULTADOS: El 39.5% pertenece al Hospital Antonio Lorena y el 60.5% Hospital ESSALUD, 73.7% es de género femenino con mayor frecuencia del grupo etáreo de 31 - 40 años, 53.3% del Hospital Antonio Lorena y 46.7% del Hospital ESSALUD tiene una concentración promedio de ciclofosfamida de 0.574 μg/ml en plasma sanguíneo, estableciéndose una exposición moderada (0.1-1.0 μg/ml) y también presentan efectos secundarios como: insomnio (66.7%), transtorno menstrual (58.3%), sequedad ocular (83.3%), leucopenia (100%) e irritación ocular (83.3%) durante y después de la manipulación de ciclofosfamida a un tiempo de exposición de 4 años a más (47.4%), con una permanencia de 3 – 4 horas/día (66.7%), Un 53.3% no conoce un protocolo de preparación y administración, 43.8% no recibió capacitación sobre bioseguridad, 66.7% no saben que cuentan con una cabina de bioseguridad, 54.5% no utiliza botas o cubre calzado y 53.8% no utiliza guantes de nitrilo, influyendo en una exposición moderada. CONCLUSIÓN: Se determinó un nivel de exposición a ciclofosfamida moderado y se identificó presencia de efectos secundarios como: insomnio, transtorno menstrual, sequedad ocular, leucopenia e irritación ocular en el personal expuesto a ciclofosfamida en ambos hospitales.