Características clínicas y laboratoriales del síndrome urémico hemolítico en niños hospitalizados en el Instituto Nacional de Salud del Niño de Breña. Periodo marzo 2018 - abril 2019

• Autor: Gonzales Paredes, Mariela Tessy
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2021
• Institución: Universidad Nacional Federico Villarreal
• Repositorio: UNFV-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.unfv.edu.pe:20.500.13084/5197
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.13084/5197
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Síndrome urémico hemolítico; Niños; Trombocitopenia; Insuficiencia renal; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.00

El Síndrome Urémico Hemolítico se caracteriza por la triada clínica de anemia hemolítica microangiopática no autoinmune, trombocitopenia y falla renal aguda. Objetivo: Determinar las características clínicas y laboratoriales del sindrome urémico hemolítico en los niños hospitalizados en el INSN. Método: Descriptivo, transversal, retrospectivo. Los datos de las historias se consignaron en una ficha de recolección de datos y se procesaron con el software estadístico Excel. Resultados: Predominio del sexo masculino, grupo etario entre 2 a 3 años, presencia de diarrea en el 92%, diuresis disminuída en el 85%, vómitos en el 85%; HTA en el 30%, anemia leve en el 39%, anemia moderada 39% y severa en el 39%; Plaquetopenia en el 92%, creatinina elevada en el 100%, la TFG disminuída en el 92%, Haptoglobina disminuída en el 84%, DHL elevada en el 84%., el C3 disminuída en el 54%. Conclusiones: Existen características clínicas renales y extrarrenales. De las características renales evidenciadas en este trabajo tenemos oligoanuria, Hipertensión arterial, las características extrarrenales tenemos principalmente, convulsiones, edemas, vómitos. El presente ha demostrado que el SUH presenta un cuadro prodrómico que la presencia de diarrea (92%), que puede o no persistir durante la hospitalización. Las características laboratoriales presentan al incremento de la creatinina sérica que estuvo presente en el 100% de los pacientes, seguido de la disminución de la Tasa de Filtrado Glomerular presente en el 92%. El 92% y el 85% de los pacientes presentaron Plaquetopenia y anemia (principalmente severa y moderada) respectivamente; en el 84% de los pacientes se obtuvo Haptoglobina disminuída y deshidrogenasa láctica elevada. Presencia de proteinuria cualitativa en el 54%. Se obtuvo que el 62% de pacientes presentaron hiponatremia, el 77% tuvo bicarbonato disminuído. No se logró identificar el tipo de SHU porque no se encontraron en las historias clínicas las variables respectivas para hacerlo.