Evaluación de un método de extracción de ADN para PCR a partir de láminas de baciloscopia en el diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis-Lima, 2021

• Autores: Bernabe Rojas, Rosmery Zoila Maria, Calixto Castillejo, Mercedes Yanet
• Formato: tesis de grado
• Fecha de Publicación: 2024
• Institución: Universidad Peruana Cayetano Heredia
• Repositorio: UPCH-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/16021
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12866/16021
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Tuberculosis; Diagnóstico; Portaobjetos Microscópicos Teñidos; qPCR; http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.07; http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.06.02; http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.07; http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.08

Antecedentes: La tuberculosis pulmonar continúa siendo una de las enfermedades con alta morbi-mortalidad en nuestro país, por lo cual se requiere el uso de metodologías factibles y de menor tiempo, con este fin surge una diversidad de pruebas, siendo las pruebas moleculares de mayor utilidad debido a su alta sensibilidad y especificidad. Diferentes estudios coinciden en que el método de extracción de ADN incide en la eficiencia de la amplificación que se obtendrá como resultado, por ello, se ha evaluado en el presente estudio una técnica de extracción que permita obtener con facilidad el ADN de Mycobacterium tuberculosis (MTB) a partir de láminas de baciloscopia. Objetivo: Evaluar el rendimiento de un método de extracción de ADN in house para qPCR a partir de láminas de baciloscopia en el diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis en Lima, 2021. Material y métodos: Estudio observacional-descriptivo de tipo transversal. Se recolectaron un total de 67 láminas de BK, correspondientes a los años 2019, 2020 y 2021, provenientes del Laboratorio de Mycobacterias del Centro de excelencia (CENEX) en el Hospital Cayetano Heredia; independientemente al estado de carga bacilar, el ADN aislado se utilizó para la identificación de M. tuberculosis mediante qPCR. Resultados: La eficacia del método, se demostró mediante la amplificación total de las 67 extracciones, de las cuales el 86.6% resultaron positivas para M. tuberculosis mediante qPCR. Conclusión: El método de extracción de ADN evaluado a partir de láminas de baciloscopia permitió obtener concentraciones óptimas de ADN para la detección de M. tuberculosis mediante qPCR.