Evaluación inmunológica in vitro E in vivo de la glicoproteína J del virus de laringotraqueitis infecciosa aviar expresada en la envoltura viral de baculovirus

• Autor: Morales Ruiz, Sandra Steffany
• Formato: tesis de maestría
• Fecha de Publicación: 2018
• Institución: Universidad Peruana Cayetano Heredia
• Repositorio: UPCH-Institucional
• Lenguaje: español
• OAI Identifier: oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/1432
• Enlace del recurso: https://hdl.handle.net/20.500.12866/1432
• Nivel de acceso: acceso abierto
• Materia: Herpesvirus Gallináceo 1 -- Inmunología; Infecciones por Herpesviridae -- Veterinaria; Baculoviridae; Glicoproteínas -- Inmunología; Aves de Corral -- Inmunología; Sistema Inmunológico; Técnicas In Vitro; https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.03

La presencia del virus de laringotraqueitis infecciosa aviar (ILTV) en la industria avícola peruana ha sido asociado a un incremento del 18% en la mortalidad de las aves ponedoras infectadas, así como a una disminución del 16% en la producción de huevos. El empleo de vacunas atenuadas contra ILTV ha sido asociado a brotes de infección en campo debido a que estos virus atenuados pueden recombinarse entre sí. En el presente trabajo se realizó la expresión de la glicoproteína J de ILTV en la envoltura viral de baculovirus (Ch-Bv-gpJ) el cual fue utilizado como un vehículo presentador del antígeno viral y como un potenciador de la respuesta inmune celular asociada a la inmunidad innata debido a sus propiedades como un agente adyuvante. Para los ensayos de inmunización y desafío se utilizaron 6 grupos (n=10 aves SPF de 1 día de edad por grupo) que fueron distribuidos de la siguiente manera (A) 105 UFP/ave de baculovirus recombinante “Ch-Bv-gpJ”; (B) 106 UFP/ave de baculovirus recombinante “Ch-Bv-gpJ”; (C) 107 UFP/ave de baculovirus recombinante “Ch-Bv-gpJ”; (D) 106 UFP/ave de baculovirus no recombinante; (E) grupo control no inmunizado ni desafiado y (F) grupo control sólo desafiado. Los resultados demostraron que a pesar que no se detectó presencia de anticuerpos en suero de aves inmunizadas con 106 UFP de baculovirus recombinante “Ch-Bv-gpJ” (grupo B) después del desafío, este grupo fue capaz de eliminar la replicación viral puesto que no se detectó carga viral en tráquea y se redujeron marcadamente las manifestaciones de los signos clínicos comparado con el grupo control sólo desafiado (grupo F). Esto demostró que el empleo de 106 UFP/ave de baculovirus recombinante “Ch-Bv-gpJ” es la dosis óptima frente a infecciones del virus de laringotraqueitis infecciosa aviar. Sin embargo, más evaluaciones son necesarias para establecer el rol protectivo de baculovirus recombinante “Ch-Bv-gpJ” en condiciones de campo.