Síndrome coronario agudo: pacientes que llegan al valor meta de LDL-C tras tres meses de terapia de estatinas a altas dosis

Descripción del Articulo

Antecedentes: La reducción de LDL-C es el objetivo primario en la prevención secundaria de los pacientes que cursaron con un síndrome coronario agudo (SCA). Objetivos: Registrar el LDL-C basal y a los tres meses de terapia con estatinas, el porcentaje de pacientes que logran valores meta, parámetros...

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Detalles Bibliográficos
Autores: Abarca Acevedo, Sol Jocelyn, Bryce Alberti, Mayte
Formato: tesis de grado
Fecha de Publicación:2022
Institución:Universidad Peruana Cayetano Heredia
Repositorio:UPCH-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/11768
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12866/11768
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Síndrome Coronario Agudo
Prevención Secundaria
Colesterol LDL
Inhibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Reductasa
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.04
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.27
Descripción
Sumario:Antecedentes: La reducción de LDL-C es el objetivo primario en la prevención secundaria de los pacientes que cursaron con un síndrome coronario agudo (SCA). Objetivos: Registrar el LDL-C basal y a los tres meses de terapia con estatinas, el porcentaje de pacientes que logran valores meta, parámetros lipídicos que contribuyen al riesgo residual, y efectos adversos. Métodos: Se reclutaron pacientes con SCA y se les tomó exámenes de laboratorio basales y después de tres meses de tratamiento regular. El análisis fue descriptivo mediante frecuencias para variables cualitativas y medias para cuantitativas. Resultados: De los 21 pacientes reclutados en total, 16 (76.19%) completaron el estudio. Las comorbilidades más comunes fueron obesidad, hipertensión arterial y diabetes mellitus. El valor promedio inicial de LDL-C fue 106,1mg/dl y disminuyó a 53,1mg/dl. La mediana de HDL-C basal y final fue 38mg/dl y 33mg/dl, respectivamente. La mediana de triglicéridos basal y final fue 179mg/dl y 108 mg/dl, respectivamente. Después de tres meses, 81% (p<0,01) de los pacientes se encontraban en meta de LDL-C y 56% logró una reducción de >50%. No fueron reportados efectos adversos. Conclusiones: La mayoría logró la meta de LDL-C.
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