α-arilación de amidas secundarias y terciarias usando catálisis dual ni-fotoredox
Descripción del Articulo
A bibliography review has been performed in this research project. It is focused on the ary- lation of C(sp3)–H bonds with nickel/photoredox dual catalysis. Methods that start from C–H bonds are of interest due to their higher atom economy, and they have already been achieved with photoredox catalys...
| Autor: | |
|---|---|
| Formato: | tesis de grado |
| Fecha de Publicación: | 2020 |
| Institución: | Universidad Peruana Cayetano Heredia |
| Repositorio: | UPCH-Institucional |
| Lenguaje: | español |
| OAI Identifier: | oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/9058 |
| Enlace del recurso: | https://hdl.handle.net/20.500.12866/9058 |
| Nivel de acceso: | acceso abierto |
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A bibliography review has been performed in this research project. It is focused on the ary- lation of C(sp3)–H bonds with nickel/photoredox dual catalysis. Methods that start from C–H bonds are of interest due to their higher atom economy, and they have already been achieved with photoredox catalysis. There is a lack of methodologies for the α-arylation of secondary and tertiary amides. In the end, we propose the development a methodology using a new heteroge- neous photocatalyst. |
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Santillán Zea, Guillermo A.Villegas Rodríguez, Gonzalo Javier2021-03-18T21:29:58Z2021-03-18T21:29:58Z2020204443https://hdl.handle.net/20.500.12866/9058A bibliography review has been performed in this research project. It is focused on the ary- lation of C(sp3)–H bonds with nickel/photoredox dual catalysis. Methods that start from C–H bonds are of interest due to their higher atom economy, and they have already been achieved with photoredox catalysis. There is a lack of methodologies for the α-arylation of secondary and tertiary amides. In the end, we propose the development a methodology using a new heteroge- neous photocatalyst.En el presente proyecto de investigación se ha realizado una revisión bibliográfica relacionada a la arilación de enlaces C(sp3)–H usando la catálisis dual níquel/fotoredox. Los métodos que parten de enlaces C–H son de interés por su mayor economía atómica y ya se han logrado usando catálisis fotoredox. Se expone que la α-arilación de amidas secundarias y terciarias es una metodología faltante. Finalmente, se propone desarrollar una metodología que usa un nuevo fotocatalizador heterogéneo.Submitted by Yazmin Zelaya (yazmin.zelaya.b@upch.pe) on 2021-03-18T12:07:03Z No. of bitstreams: 1 Arilacion_VillegasRodriguez_Gonzalo.pdf: 1938082 bytes, checksum: ccf265651edff8ac5f60a9ad1c44ab21 (MD5)Approved for entry into archive by Mirtha Quispe (mirtha.quispe@upch.pe) on 2021-03-18T20:42:21Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Arilacion_VillegasRodriguez_Gonzalo.pdf: 1938082 bytes, checksum: ccf265651edff8ac5f60a9ad1c44ab21 (MD5)Approved for entry into archive by Yazmin Zelaya (yazmin.zelaya.b@upch.pe) on 2021-03-18T21:28:55Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Arilacion_VillegasRodriguez_Gonzalo.pdf: 1938082 bytes, checksum: ccf265651edff8ac5f60a9ad1c44ab21 (MD5)Made available in DSpace on 2021-03-18T21:29:58Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Arilacion_VillegasRodriguez_Gonzalo.pdf: 1938082 bytes, checksum: ccf265651edff8ac5f60a9ad1c44ab21 (MD5) Previous issue date: 2020application/pdfspaUniversidad Peruana Cayetano HerediaPEinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/FotocatálisisArilaciónSíntesis OrgánicaNíquelhttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.04.00α-arilación de amidas secundarias y terciarias usando catálisis dual ni-fotoredoxinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisreponame:UPCH-Institucionalinstname:Universidad Peruana Cayetano Herediainstacron:UPCHSUNEDUBachiller en Ciencias con mención en QuímicaUniversidad Peruana Cayetano Heredia. Facultad de Ciencias y Filosofía Alberto Cazorla TalleriQuímica70245425https://orcid.org/0000-0002-3166-989606077477https://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigacionhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#bachiller531066Peirano Blondet, FranciscoGarambel Vilca, EdsonORIGINALArilacion_VillegasRodriguez_Gonzalo.pdfArilacion_VillegasRodriguez_Gonzalo.pdfapplication/pdf1938082https://repositorio.upch.edu.pe/bitstream/20.500.12866/9058/1/Arilacion_VillegasRodriguez_Gonzalo.pdfccf265651edff8ac5f60a9ad1c44ab21MD51LICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-81859https://repositorio.upch.edu.pe/bitstream/20.500.12866/9058/2/license.txtf0cc608fbbde7146ed2121d53f577bd9MD5220.500.12866/9058oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/90582025-08-27 10:14:19.629Repositorio Institucional Universidad Peruana Cayetano Herediarepositorio.institucional@oficinas-upch.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 |
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