Comparación de la eficacia en la analgesia postoperatoria entre los bloqueos IPACK versus ciático poplíteo ecoguiado, en pacientes intervenidos para artroplastia de rodilla en el Hospital Cayetano Heredia, de julio 2023 a junio 2024

Descripción del Articulo

El objetivo de este estudio será comparar la eficacia de la analgesia postoperatoria con bloqueo de infiltración entre arteria poplítea y cápsula de la rodilla (IPACK) ecoguiado versus bloqueo ciático poplíteo ecoguiado en pacientes programados para cirugía de artroplastia de rodilla. Se analizará u...

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Detalles Bibliográficos
Autor: Bravo Rojas, Maria Luisa
Formato: tesis de maestría
Fecha de Publicación:2024
Institución:Universidad Peruana Cayetano Heredia
Repositorio:UPCH-Institucional
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:repositorio.upch.edu.pe:20.500.12866/15381
Enlace del recurso:https://hdl.handle.net/20.500.12866/15381
Nivel de acceso:acceso abierto
Materia:Artroplastia de Rodilla
Bloqueo IPACK
Bloqueo Ciático Poplíteo
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.09
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.10
https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.11
Descripción
Sumario:El objetivo de este estudio será comparar la eficacia de la analgesia postoperatoria con bloqueo de infiltración entre arteria poplítea y cápsula de la rodilla (IPACK) ecoguiado versus bloqueo ciático poplíteo ecoguiado en pacientes programados para cirugía de artroplastia de rodilla. Se analizará una muestra de 121 pacientes, divididos en dos grupos: bloqueo IPACK ecoguiado y bloqueo ciático poplíteo ecoguiado. El reclutamiento de pacientes se realizará en el consultorio de anestesiología durante la evaluación pre anestésica y se le asignará a uno de los grupos de forma aleatoria por bloques. En el postoperatorio se medirá el dolor a través de la Escala Visual Análoga (EVA) a las 2, 6, 12 y 24 horas, se valorará la calidad de control de dolor a través de la capacidad de movilización, se verificará la duración de la analgesia, se registrará el requerimiento de analgesia de rescate y se observará si se presentó algún evento adverso. Los datos se analizarán con el programa STATA versión 17, se utilizará la prueba chi cuadrado, con un nivel de significancia de 5% donde el valor de p<0.05 será considerado como un valor significativo. Los gráficos y tablas serán proporcionados por el programa STATA versión 17.
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