First haploidentical transplant in Peru

Descripción del Articulo

La leucemia bilineal es una entidad muy rara, sobre todo en la población pediátrica, asociada a mal pronóstico, aún sin uniformidad de criterios terapéuticos. Nosotros presentamos a un niño de 4 años de edad, que debutó como Linfoma linfoblástico de células T, recibió inicialmente el tratamiento de...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores: Moreno, Mariela, Palacios, Cinthia E., Cruz, Yessenia C.
Formato: artículo
Fecha de Publicación:2022
Institución:Universidad Ricardo Palma
Repositorio:Revistas - Universidad Ricardo Palma
Lenguaje:español
OAI Identifier:oai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/339
Enlace del recurso:http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339
Nivel de acceso:acceso abierto
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spelling First haploidentical transplant in PeruPrimer trasplante haploidentico en PerúMoreno, MarielaPalacios, Cinthia E.Cruz, Yessenia C.La leucemia bilineal es una entidad muy rara, sobre todo en la población pediátrica, asociada a mal pronóstico, aún sin uniformidad de criterios terapéuticos. Nosotros presentamos a un niño de 4 años de edad, que debutó como Linfoma linfoblástico de células T, recibió inicialmente el tratamiento de inducción correspondiente sin respuesta, mostrando evidencia con estudios posteriores de ser Leucemia Bilineal (T-LMA M5). Continuó tratamiento de inducción para LMA seguida de cuatro consolidaciones, logrando RC. Al no contar con donante emparentado HLA compatible, se decidió realizar trasplante haploidéntico del hermanastro, con acondicionamiento individualizado. Siete meses post TPH se mantiene en RC. Este caso coincidecon lo reportado en la literatura, respecto a la pobre respuesta frente a la quimioterapia, siendo el trasplante de progenitores hematopoyéticos la única opción terapeútica con intención curativa; y en nuestro país debido a los altos costos que implica un trasplante no emparentado con cordón umbilical, hemos optado por empezar el programa de TPH haploidéntico para ofertar a este tipo de pacientes, una posible alternativa curativa.   DOI:https://doi.org/10.25176/RFMH.v16.n1.339Universidad Ricardo Palma2022-05-06info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttp://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339Revista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 16 No. 1 (2016): Revista de la Facultad de Medicina HumanaRevista de la Facultad de Medicina Humana; Vol. 16 Núm. 1 (2016): Revista de la Facultad de Medicina Humana2308-05311814-5469reponame:Revistas - Universidad Ricardo Palmainstname:Universidad Ricardo Palmainstacron:URPspahttp://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339/6046http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339/6047http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339/6048http://revistas.urp.edu.pe/index.php/RFMH/article/view/339/6049Derechos de autor 2022 Revista de la Facultad de Medicina Humanahttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessoai:oai.revistas.urp.edu.pe:article/3392020-12-28T05:21:43Z
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