Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de papilomatosis oral
Descripción del Articulo
        El síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples, es una rara genodermatosis de tipoautosómico dominante con expresividad variable. Los pacientes muestran una mezcla complejade lesiones hamartomatosas de origen ectodérmico, mesodérmico y endodérmico, entre las quedestacan pápulas en piel y m...
              
            
    
                        | Autores: | , , | 
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| Formato: | artículo | 
| Fecha de Publicación: | 2014 | 
| Institución: | Universidad Peruana Cayetano Heredia | 
| Repositorio: | Revistas - Universidad Peruana Cayetano Heredia | 
| Lenguaje: | español | 
| OAI Identifier: | oai:revistas.upch.edu.pe:article/1931 | 
| Enlace del recurso: | https://revistas.upch.edu.pe/index.php/REH/article/view/1931 | 
| Nivel de acceso: | acceso abierto | 
| Sumario: | El síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples, es una rara genodermatosis de tipoautosómico dominante con expresividad variable. Los pacientes muestran una mezcla complejade lesiones hamartomatosas de origen ectodérmico, mesodérmico y endodérmico, entre las quedestacan pápulas en piel y mucosa oral, alteraciones en la tiroides, glándulas mamarias y tractogastrointestinal. El diagnóstico temprano es de gran importancia, ya que los hombres afectadosmuestran alta susceptibilidad para desarrollar carcinoma de tiroides y las mujeres carcinoma demamas. Este artículo describe las características de una paciente de 28 años de edad. cuyodiagnóstico de enfermedad de Cowden se estableció a partir del estudio clínico e histológico depequeñas pápulas que presentaba en encías y dorso de la lengua. Asimismo, a la lista de alteracionesque componen el síndrome se agrega la presencia de siringomas faciales. | 
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 Nota importante:
La información contenida en este registro es de entera responsabilidad de la institución que gestiona el repositorio institucional donde esta contenido este documento o set de datos. El CONCYTEC no se hace responsable por los contenidos (publicaciones y/o datos) accesibles a través del Repositorio Nacional Digital de Ciencia, Tecnología e Innovación de Acceso Abierto (ALICIA).
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